花粉アレルギー患者の血液中のアレルゲン反応性抗体の同定
2025年4月29日 更新者：Mabylon AG
このプロジェクトでは、花粉アレルギー患者から分離された B リンパ球から、アレルゲンを中和するモノクローナル抗体を組換えにより産生できるという仮説を検証します。
抗体クローニングに適した患者サンプルは、それぞれのアレルゲンの血清プロファイリングに基づいて選択されます。
この研究は、血清中に潜在的なアレルゲン中和 IgG を有する患者からリンパ球を分離し、それらの患者の B 細胞から得られた抗体遺伝子配列から抗体をクローニングすることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zürich、スイス、8006
- Immunologie Zentrum Zürich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
プロジェクト集団には、草および白樺の花粉アレルギーの既往歴があり、皮膚プリックテスト陽性および血液中のアレルゲン特異的 IgE によって確認された成人 (> 18 歳) 患者が含まれます。
研究集団には、進行中または完了したAITの患者も含まれる場合があります。
説明
包含基準:
- -草または白樺のアレルゲンに対する感作によるアレルギー性鼻炎、結膜炎または喘息の病歴
- 18歳以上の男性または女性患者
- -血液を提供し、実験操作を許可するための書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 過去 3 日間のコルチコステロイド
- 過去10日以内の経口コルチコステロイド療法
- 過去 3 か月以内の非経口デポ コルチコステロイド
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抗体プロファイリング
時間枠：2018年10月～2021年9月
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アレルギー患者の主要な草および木の花粉アレルゲンに結合する特異的抗体の分析および IgG プロファイリング。
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2018年10月～2021年9月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月31日
最初の投稿 (実際)
2018年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月29日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。