花粉过敏患者血液中过敏原反应抗体的鉴定
2025年4月29日 更新者：Mabylon AG
该项目检验了单克隆过敏原中和抗体可以从花粉过敏患者分离的 B 淋巴细胞中重组产生的假设。
适合抗体克隆的患者样本是根据相应过敏原的血清学分析来选择的。
该研究旨在从血清中具有潜在过敏原中和 IgG 的患者中分离淋巴细胞，并从这些患者的 B 细胞获得的抗体基因序列中克隆抗体。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zürich、瑞士、8006
- Immunologie Zentrum Zürich
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
项目人群将包括成人（> 18 岁）患者，他们有草和桦树花粉过敏史，经皮肤点刺试验阳性和血液中的过敏原特异性 IgE 证实。
研究人群还可能包括正在进行或已完成 AIT 的患者。
描述
纳入标准：
- 由于对草或桦树过敏原而引起的过敏性鼻炎、结膜炎或哮喘病史
- 18 岁以上的男性或女性患者
- 提供血液并允许实验操作的书面知情同意书
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 最近三天内使用过任何皮质类固醇
- 最近十天内口服皮质类固醇治疗
- 最近三个月内注射过长效皮质类固醇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抗体分析
大体时间：2018 年 10 月 - 2021 年 9 月
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过敏患者结合主要草和树花粉过敏原的特异性抗体的分析和 IgG 分析。
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2018 年 10 月 - 2021 年 9 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月31日
首次发布 (实际的)
2018年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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