血圧に対する有酸素トレーニングとレジスタンストレーニングの独立した効果と複合的な効果 (ART-B)
2018年11月5日 更新者：Iowa State University
私たちは、血圧が上昇している過体重または肥満の中年成人の血圧に対する、8週間の有酸素運動のみ、抵抗運動のみ、または両方の組み合わせの効果を比較しました。
参加者は、週に 3 回、各セッション 60 分間、監視付きのエクササイズ セッションに参加しました。
結果はベースライン時と 8 週間の介入後に評価されました。
介入外の身体活動と食事も評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 収縮期/拡張期血圧 120-159/80-99 mmHg
- 禁煙
- BMI が 25 ～ 40 kg/m2 の過体重または肥満
- 非活動的 - 有酸素運動または抵抗運動のガイドラインを満たしていない。これは、過去 3 か月間、中強度の有酸素運動を週 150 分未満、抵抗トレーニングを週 2 日未満行ったことを意味します。
除外基準:
- 不安定な冠状動脈性心疾患または非代償性心不全
- 重度の肺高血圧症または大動脈弁狭窄症
- 急性心筋炎、心内膜炎、心膜炎、または大動脈解離
- 生命を脅かす、または運動トレーニングによって妨げられたり悪化したりする可能性のあるその他の病状（がん、管理されていない糖尿病、重度の痛みや運動制限など）。
- ホルモン補充療法を受けている閉経前または閉経後の女性
- 妊婦、または介入中に体外受精またはその他の医療処置により妊娠が予想される女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：有酸素運動（AE）
8 週間にわたり、週 3 日、60 分間の有酸素運動を監視付きで行います。
エクササイズは、リカンベント バイクまたはトレッドミルで予備心拍数の 50 ～ 80% で実行されます。
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週に180分間の中強度から強度の有酸素運動
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実験的：レジスタンスエクササイズ（RE）
週に 3 日、8 週間にわたって 60 分間の監視付き筋力トレーニングに取り組みます。
エクササイズは、主要な筋肉グループに対する 12 のエクササイズを 8 ～ 12 回繰り返す 3 セットで構成されます。
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週に180分の筋力トレーニング
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実験的：筋力トレーニングと有酸素運動を組み合わせた運動
週に 3 日、8 週間にわたって 60 分間、監視付きの有酸素運動に取り組みます。
運動は、予備心拍数 50 ～ 80% での 30 分間の有酸素運動と、主要な筋肉群に対する 9 つの運動を 8 ～ 12 回繰り返す 2 セットからなる 30 分間のレジスタンス運動で構成されます。
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週に 180 分の運動を行い、うち 90 分は中程度の強度の有酸素運動、週に 90 分は筋力運動を行います。
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介入なし：トレーニングコントロールなし
運動トレーニングはありません。
参加者は、中程度の激しい運動や筋力トレーニングを8週間控えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静時血圧の変化
時間枠：8週間の介入の直前と直後
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安静時の収縮期血圧と拡張期血圧
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8週間の介入の直前と直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Duck-chul Lee, PhD、Iowa State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月15日
一次修了 (実際)
2014年12月19日
研究の完了 (実際)
2014年12月19日
試験登録日
最初に提出
2018年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月5日
最初の投稿 (実際)
2018年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月5日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 14-330
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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