Независимые и комбинированные эффекты аэробных тренировок и тренировок с отягощениями на артериальное давление (ART-B)
5 ноября 2018 г. обновлено: Iowa State University
Мы сравнили влияние 8 недель только аэробных упражнений, только силовых упражнений или их комбинации на артериальное давление у взрослых с избыточным весом или ожирением среднего возраста с повышенным артериальным давлением.
Участники занимались контролируемыми упражнениями 3 раза в неделю по 60 минут каждое занятие.
Исходы оценивались на исходном уровне и после 8-недельного вмешательства.
Также оценивались физическая активность и диета вне вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Систолическое/диастолическое артериальное давление 120-159/80-99 мм рт.ст.
- Не курить
- Избыточный вес или ожирение с индексом массы тела 25-40 кг/м2
- Неактивный — несоблюдение рекомендаций по аэробной или силовой физической активности, что означает менее 150 минут в неделю аэробных упражнений средней интенсивности и менее 2 дней в неделю силовых тренировок за последние 3 месяца.
Критерий исключения:
- Нестабильная ишемическая болезнь сердца или декомпенсированная сердечная недостаточность
- Тяжелая легочная гипертензия или аортальный стеноз
- Острый миокардит, эндокардит, перикардит или расслоение аорты
- Другие опасные для жизни медицинские состояния, которые могут мешать или усугубляться физическими упражнениями, такие как рак, неконтролируемый диабет, сильная боль или ограничение подвижности.
- Женщины в пременопаузе или женщины в постменопаузе, принимающие заместительную гормональную терапию
- Беременные женщины или ожидаемая беременность в результате ЭКО или других медицинских процедур в ходе вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аэробные упражнения (AE)
Занимайтесь аэробными упражнениями под наблюдением в течение 60 минут 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Упражнение выполняется на лежачем велосипеде или беговой дорожке при 50-80% резерва сердечного ритма.
|
180 минут аэробных упражнений умеренной интенсивности в неделю
|
|
Экспериментальный: Упражнения с сопротивлением (RE)
Занимайтесь упражнениями с отягощениями под наблюдением в течение 60 минут 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Упражнение состоит из 3 подходов по 8-12 повторений по 12 упражнений на основные группы мышц.
|
180 минут силовых упражнений в неделю
|
|
Экспериментальный: Комбинированное сопротивление и аэробные упражнения
Занимайтесь аэробными упражнениями с сопротивлением под наблюдением в течение 60 минут 3 дня в неделю в течение 8 недель.
Упражнение состоит из 30-минутной аэробной нагрузки с резервом частоты сердечных сокращений 50-80% и 30-минутной силовой нагрузки, состоящей из 2 подходов по 8-12 повторений по 9 упражнений на основные группы мышц.
|
180 минут упражнений в неделю, из которых 90 минут в неделю приходятся на аэробные упражнения средней интенсивности и 90 минут в неделю на упражнения с отягощениями.
|
|
Без вмешательства: Нет тренировочного контроля
Никаких физических упражнений.
Участники будут воздерживаться от любых умеренно-интенсивных упражнений или тренировок с отягощениями в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение артериального давления в покое
Временное ограничение: Непосредственно до и после 8-недельного вмешательства
|
систолическое и диастолическое артериальное давление в покое
|
Непосредственно до и после 8-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Duck-chul Lee, PhD, Iowa State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 14-330
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .