ホーディング障害の想像上の露出
2025年5月27日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University
ホーディング障害に対する集中的想像的曝露の有効性と実現可能性
本研究では、潜在的な新しい治療戦略である想像上の曝露を、買いだめ障害の可能性についてテストします。
認知行動療法は多くの場合、買いだめを減らしますが、そのオプションを開始したくない、または処理できない人もいます.
そのような個人を助けるために、本研究は、ホーディング障害を持つ人々に想像上の暴露療法を提供します。
想像上の露出は、買いだめの症状だけでなく、状態に関連する2つの心理的経験、つまり不確実性に対する不寛容と感情的回避を改善すると予測しています。
調査の概要
詳細な説明
買いだめ障害は、所有物を手放すことが困難であり、生活空間を使用できないほど散らかしていることを特徴とする一般的な精神疾患です。
認知行動療法 (CBT) は、買いだめ障害の効果的な治療法ですが、CBT の開始に消極的であるか、または許容できない人を引き付けるには、新しいアプローチが必要です。
不確実性に対する不寛容と感情的回避の両方がホーディング障害に関連しており、治療への関与を妨げる可能性があります。
恐怖のシナリオを繰り返し想像し、誘発された感情を経験することを含む治療技術である想像上の露出は、不確実性に対する不寛容と感情的回避の両方を効果的に標的にします.
今回の研究は、所有物を捨てることを想像することが、統制運動よりも買いだめの症状を改善できるかどうかをテストした最初の研究です。
コントロールエクササイズと比較して、想像上の露出は、買いだめの症状、不確実性に対する不寛容、および感情的な回避を改善すると仮定しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Stanford University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- すべての性別およびすべての民族人種カテゴリ
- ホーディング障害の主な状態
- -同意と研究手順を理解し、完了する意思と能力
- 英語を話す
除外基準:
- 憂鬱症
- コロンビア自殺重症度評価尺度 (C-SSRS) で臨床的に自殺のリスクがある 自殺念慮サブスケール 4 以上 (すなわち、 具体的な計画のない自殺の意図)
- 現在、認知行動療法（CBT）を受けています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：想像露出ライティング
買いだめ障害を持つ人々は、所有物を捨てることに関する最悪のシナリオ (つまり、想像上の露出) について、3 日間連続してそれぞれ 20 分間書きます。
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想像上の露出は、過剰な心配や強迫性障害の症状を含む他の精神医学的状態の症状（不安、心配など）の改善に役立つことが研究され、示されている心理療法戦略です。
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偽コンパレータ：ニュートラルライティング
買いだめ障害の人は、仕事や学校が休みだったら何をするかについて、連続する 3 日間それぞれ 20 分間書きます。
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想像上の露出の制御条件として先行研究で使用されます。
ニュートラルライティングには、仕事や学校が休みの日に何をするかについて書くことが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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貯蓄在庫改訂（Frost、Steketee＆Grisham、2004; Tolin、Meunier、Frost＆Steketee、2011年）
時間枠：ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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金標準の23項目の自己報告尺度の貯蔵障害症状。
スケールスコアの範囲は0〜92で、スコアが高いほど、より深刻な買いだめの症状を示します。
より深刻な買いだめの症状は、より悪い結果と考えられています。
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ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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強迫的な買収スケール（Frost etal。2002）
時間枠：ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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自己報告18項目の蓄積障害に関連する行動の尺度（つまり、獲得）。スケールスコアは18〜126の範囲で、より高いスコアはより深刻な買いだめ行動を示しています。
より深刻な買いだめ行動は、より悪い結果と考えられています。
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ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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不確実性スケールの不寛容（Buhr＆Dugas、2002）
時間枠：ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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不確実性の不寛容と呼ばれる買いだめに関連する認知プロセスの27項目の測定。
スケールスコアの範囲は27〜135（一部のアイテムは逆スコアが付いています）で、スコアが高いほど不確実性に対するより深刻な不寛容を示します。
不確実性に対するより深刻な不寛容は、より悪い結果と考えられています。
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ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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受け入れおよび行動アンケート-II（Hayes、Luoma、Bond、Masuda and Lillis、2006）
時間枠：ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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体験的回避と呼ばれる買いだめに関連する認知プロセスの自己報告7項目の測定。
スケールスコアの範囲は7〜49で、スコアが高いほど、より深刻な体験的回避を示しています。
より深刻な買いだめ行動は、より悪い結果と考えられています。
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ベースライン（執筆前）とフォローアップ（1週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Katie Fracalanza, PhD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月13日
一次修了 (実際)
2021年1月27日
研究の完了 (実際)
2021年1月27日
試験登録日
最初に提出
2018年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月6日
最初の投稿 (実際)
2018年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月27日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。