저장 장애에 대한 상상적 노출
2025년 5월 27일 업데이트: Carolyn Rodriguez, Stanford University
저장장애에 대한 집중적 상상 노출의 효과 및 타당성
현재 연구는 저장 장애에 대한 잠재적인 새로운 치료 전략인 상상 노출을 테스트할 것입니다.
인지 행동 치료가 종종 비축을 감소시키지만 일부 사람들은 해당 옵션을 시작하기를 원하지 않거나 처리할 수 없습니다.
이러한 개인을 돕기 위해 본 연구에서는 저장장애가 있는 사람들에게 저장고에 익숙해지기 위한 방법으로 물건을 버리는 상상을 하는 상상노출치료를 제공하고자 한다.
우리는 상상의 노출이 비축 증상뿐만 아니라 상태와 관련된 두 가지 심리적 경험인 불확실성에 대한 편협함과 정서적 회피를 개선할 것으로 예측합니다.
연구 개요
상세 설명
비축 장애는 소유물을 분리하는 데 어려움을 겪고 생활 공간을 사용할 수 없게 만드는 혼란을 특징으로 하는 일반적인 정신 질환입니다.
인지 행동 치료(CBT)는 저장 장애에 효과적인 치료법이지만 CBT를 시작하기를 꺼리거나 견딜 수 없는 사람들을 참여시키기 위해서는 새로운 접근 방식이 필요합니다.
불확실성에 대한 편협함과 정서적 회피는 저장 장애와 관련이 있으며 치료 참여를 방해할 수 있습니다.
두려운 시나리오를 반복적으로 상상하고 유발된 감정을 경험하는 치료 기법인 상상적 노출은 불확실성에 대한 편협함과 정서적 회피 모두를 효과적으로 목표로 합니다.
본 연구는 물건을 버리는 것을 상상하는 것이 통제 운동보다 비축 증상을 개선할 수 있는지 여부를 테스트한 첫 번째 연구입니다.
우리는 통제 운동과 비교할 때 상상의 노출이 비축 증상, 불확실성에 대한 편협함 및 정서적 회피를 개선할 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 모든 성별 및 모든 민족 인종 카테고리
- 저장 장애 기본 조건
- 동의 및 연구 절차를 이해하고 완료할 의지와 능력
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 심한 우울증
- Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS) 자살 생각 하위 척도 4 이상(즉, 구체적인 계획 없이 자살 의도)
- 현재 인지 행동 치료(CBT)를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상상 노출 쓰기
저장 장애가 있는 사람들은 소유물을 버리는 것과 관련된 최악의 시나리오(즉, 상상의 노출)에 대해 연속 3일 동안 매일 20분 동안 글을 씁니다.
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상상적 노출은 과도한 걱정 및 강박 장애 증상을 포함하여 다른 정신과적 상태에 대한 증상(예: 불안, 걱정)의 개선에 도움이 되는 것으로 연구되고 입증된 정신 요법 전략입니다.
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가짜 비교기: 중립 쓰기
저장 장애가 있는 사람들은 3일 연속으로 매일 20분 동안 직장이나 학교를 쉬는 날에 무엇을 할 것인지에 대해 글을 씁니다.
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이전 연구에서 가상 노출에 대한 제어 조건으로 사용되었습니다.
중립적 글쓰기에는 직장이나 학교가 없는 날에 무엇을 할 것인지에 대한 글이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저축 인벤토리 개정 (Frost, Steketee & Grisham, 2004; Tolin, Meunier, Frost & Steketee, 2011)
기간: 기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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금 표준 23 개 항목자가보고 장애 증상의 자체 보고서 측정.
척도 점수는 0에서 92 사이이며 점수가 높을수록 더 심한 비축 증상이 나타납니다.
더 심한 비축 증상은 더 나쁜 결과로 간주됩니다.
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기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강박 획득 척도 (Frost et al. 2002)
기간: 기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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자기보고 18- 강화 장애 (즉, 획득)와 관련된 행동의 측정. 스케일 점수는 18에서 126 사이이며 점수가 높을수록 더 심각한 비장 행동을 나타냅니다.
더 심한 비장 행동은 더 나쁜 결과로 간주됩니다.
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기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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불확실성 척도의 편협 (Buhr & Dugas, 2002)
기간: 기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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자가 보고서 27- 불확실성의 편협이라고 불리는 비장과 관련된인지 과정의 측정.
스케일 점수는 27에서 135 사이이며 (일부 항목은 역전 점수), 점수가 높을수록 불확실성이 더 심각합니다.
불확실성의 더 심각한 편협은 더 나쁜 결과로 간주됩니다.
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기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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수락 및 행동 설문지 -II (Hayes, Luoma, Bond, Masuda and Lillis, 2006)
기간: 기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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경험적 회피라고 불리는 비장과 관련된인지 과정의 자기보고 7- 항목 측정.
척도 점수는 7에서 49 사이이며 점수가 높을수록 더 심각한 경험 회피를 나타냅니다.
더 심한 비장 행동은 더 나쁜 결과로 간주됩니다.
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기준선 (사전 작성) 및 후속 조치 (1 주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katie Fracalanza, PhD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 27일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 48109
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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