Exposição imaginária para transtorno de acumulação
27 de maio de 2025 atualizado por: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Eficácia e Viabilidade da Exposição Imaginal Intensiva para o Transtorno de Acumulação
O presente estudo testará uma nova estratégia de tratamento em potencial, a exposição imaginária, para o transtorno de acumulação.
Embora a terapia cognitivo-comportamental geralmente reduza o acúmulo, algumas pessoas não querem começar ou não conseguem lidar com essa opção.
Para ajudar esses indivíduos, o presente estudo fornecerá terapia de exposição imaginária para pessoas com transtorno de acumulação, em que imaginam descartar posses como uma forma de se acostumarem com a ideia.
Prevemos que a exposição imaginária melhorará os sintomas de acumulação, bem como duas experiências psicológicas ligadas à condição: intolerância à incerteza e evitação emocional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O transtorno de acumulação é uma doença mental comum caracterizada pela dificuldade em se desfazer dos pertences e pela desordem que torna os espaços inutilizáveis.
A terapia cognitivo-comportamental (TCC) é um tratamento eficaz para o transtorno de acumulação, mas são necessárias novas abordagens para envolver aqueles que relutam em iniciar ou não toleram a TCC.
Tanto a intolerância à incerteza quanto a evitação emocional estão ligadas ao transtorno de acumulação e podem interferir no engajamento no tratamento.
A exposição imaginária, uma técnica terapêutica que envolve a imaginação repetida de cenários temidos e a vivência das emoções evocadas, visa efetivamente tanto a intolerância à incerteza quanto a evitação emocional.
O presente estudo é o primeiro a testar se imaginar descartar posses pode melhorar os sintomas de acumulação mais do que um exercício de controle.
Nossa hipótese é que, em comparação com um exercício de controle, a exposição imaginária melhorará os sintomas de acumulação, intolerância à incerteza e evitação emocional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Qualquer gênero e todas as categorias étnico-raciais
- Transtorno de Acumulação Condição primária
- Disposto e capaz de entender e concluir os procedimentos de consentimento e estudo
- falando inglês
Critério de exclusão:
- Depressão severa
- Clinicamente em risco de suicídio com a Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) Subescala de Ideação Suicida de 4 ou superior (i.e. intenção suicida sem plano específico)
- Atualmente recebendo terapia cognitivo-comportamental (TCC)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Escrita de exposição imaginária
As pessoas com transtorno de acumulação escreverão por 20 minutos em cada um dos 3 dias consecutivos sobre seu pior cenário em relação ao descarte de uma posse (ou seja, exposição imaginária).
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A exposição imaginária é uma estratégia de psicoterapia que tem sido estudada e comprovada como útil na melhora dos sintomas (por exemplo, ansiedade, preocupação) para outras condições psiquiátricas, incluindo preocupação excessiva e sintomas de transtorno obsessivo-compulsivo.
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Comparador Falso: Escrita Neutra
Pessoas com transtorno de acumulação escreverão por 20 minutos em cada um dos 3 dias consecutivos sobre o que fariam se tivessem um dia de folga no trabalho ou na escola.
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Usado em pesquisas anteriores como condição de controle para exposição imaginária.
A escrita neutra envolverá escrever sobre o que alguém faria em um dia de folga do trabalho ou da escola.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de poupança Revisado (Frost, Steketee & Grisham, 2004; Tolin, Meunier, Frost & Steketee, 2011)
Prazo: Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Medida de autorrelato de 23 itens de 23 itens de ouro dos sintomas do distúrbio de acumulação.
Os escores da escala variam de 0 a 92, com pontuações mais altas indicando sintomas de acumulação mais graves.
Os sintomas de acumulação mais graves são considerados um resultado pior.
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Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de aquisições compulsivas (Frost et al. 2002)
Prazo: Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Auto-relato de medida de 18 itens de comportamentos associados ao distúrbio de acumulação (isto é, aquisição). Os escores de escala variam de 18 a 126, com pontuações mais altas indicando comportamentos de acumulação mais graves.
Comportamentos mais graves de acumulação são considerados um resultado pior.
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Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Escala de Intolerância da Incerteza (Buhr & Dugas, 2002)
Prazo: Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Medida de 27 itens de auto-relato de um processo cognitivo relacionado ao acumulação chamado intolerância da incerteza.
Os escores da escala variam de 27 a 135 (alguns itens são pontuados reversos), com pontuações mais altas indicando uma intolerância mais grave da incerteza.
A intolerância mais severa da incerteza é considerada um resultado pior.
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Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Questionário de Aceitação e Ação - II (Hayes, Luoma, Bond, Masuda e Lillis, 2006)
Prazo: Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Medida de 7 itens de auto-relato de um processo cognitivo relacionado ao acumulação chamado evitação experimental.
Os escores da escala variam de 7 a 49, com pontuações mais altas indicando uma evasão experimental mais grave.
Comportamentos mais graves de acumulação são considerados um resultado pior.
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Linha de base (pré -escrita) e acompanhamento (semana 1)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katie Fracalanza, PhD, Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
27 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 48109
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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