Kuvitteellinen altistuminen hamstraushäiriölle
tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Intensiivisen mielikuvitusaltistuksen tehokkuus ja toteutettavuus hamstraushäiriössä
Tässä tutkimuksessa testataan mahdollista uutta hoitostrategiaa, imaginaalista altistusta, hamstraushäiriölle.
Vaikka kognitiivinen käyttäytymisterapia usein vähentää hamstraamista, jotkut ihmiset eivät halua aloittaa tai eivät pysty käsittelemään sitä.
Tällaisten henkilöiden auttamiseksi tämä tutkimus tarjoaa mielikuvituksellista altistusterapiaa ihmisille, joilla on hamstraushäiriö, jossa he kuvittelevat omaisuuden hylkäämisen keinona tottua ajatukseen.
Ennustamme, että kuvitteellinen altistuminen parantaa oireiden kerääntymistä sekä kahta sairauteen liittyvää psykologista kokemusta: epävarmuuden suvaitsemattomuutta ja emotionaalista välttämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keräilyhäiriö on yleinen mielisairaus, jolle on ominaista vaikeudet erota omaisuudesta ja sotku, joka tekee asuintiloista käyttökelvottomia.
Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on tehokas hoitomuoto hamstraushäiriöön, mutta uusia lähestymistapoja tarvitaan niiden saattamiseksi mukaan, jotka ovat haluttomia aloittamaan tai eivät siedä CBT:tä.
Sekä epävarmuuden suvaitsemattomuus että emotionaalinen välttäminen liittyvät hamstraushäiriöön ja voivat häiritä hoitoon sitoutumista.
Kuvitteellinen altistuminen, terapeuttinen tekniikka, joka sisältää pelättyjen skenaarioiden toistuvan kuvittelun ja herätettyjen tunteiden kokemisen, kohdistuu tehokkaasti sekä epävarmuuden suvaitsemattomuuteen että emotionaaliseen välttämiseen.
Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa testataan, voiko omaisuuden hylkäämisen kuvitteleminen parantaa hamstrausoireita enemmän kuin kontrolliharjoitus.
Oletamme, että kontrolliharjoitukseen verrattuna kuvitteellinen altistuminen parantaa hamstrausoireita, epävarmuuden sietokykyä ja emotionaalista välttämistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 ja vanhempi
- Mikä tahansa sukupuoli ja kaikki etniset ja rodulliset luokat
- Keräilyhäiriö ensisijainen tila
- Halukas ja kykenevä ymmärtämään ja suorittamaan suostumus- ja opiskelumenettelyt
- englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava masennus
- Kliinisesti itsemurhariski, Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) itsemurha-ajatusten alaasteikko 4 tai korkeampi (ts. itsemurhaaiko ilman erityistä suunnitelmaa)
- Saat tällä hetkellä kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Imaginal Exposure Writing
Ihmiset, joilla on hamstraushäiriö, kirjoittavat 20 minuuttia kolmena peräkkäisenä päivänä pahimmasta mahdollisesta skenaariosta, joka koskee omaisuuden hylkäämistä (eli kuvitteellista altistumista).
|
Kuvitteellinen altistuminen on psykoterapiastrategia, jota on tutkittu ja jonka on osoitettu auttavan parantamaan muiden psykiatristen sairauksien oireita (esim. ahdistuneisuus, huoli), mukaan lukien liiallinen huoli ja pakko-oireinen häiriö.
|
|
Huijausvertailija: Neutraali kirjoitus
Ihmiset, joilla on hamstraushäiriö, kirjoittavat 20 minuuttia kolmena peräkkäisenä päivänä siitä, mitä he tekisivät, jos heillä olisi vapaapäivä töistä tai koulusta.
|
Käytetty aikaisemmissa tutkimuksissa mielikuvitusaltistuksen kontrolliehtona.
Neutraali kirjoittaminen sisältää kirjoittamisen siitä, mitä tekisi vapaapäivänä töistä tai koulusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säästövarasto tarkistettu (Frost, Steekate & Grisham, 2004; Tolin, Meunier, Frost & Steekate, 2011)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Kulta-standardi 23-osainen itseraportointi keräyshäiriöiden oireiden mittaus.
Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0 - 92, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia keräysoireita.
Vakavampia keräysoireita pidetään huonomman lopputuloksena.
|
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakonomaiset hankinta -asteikot (Frost ym. 2002)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Omaraportointi 18-osainen käyttäytymisen mitta, joka liittyy keräyshäiriöön (ts. Hankitsemisen). Scale-pisteet vaihtelevat välillä 18-126, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia keräyskäyttäytymisiä.
Vakavampaa keräyskäyttäytymistä pidetään huonomman lopputuloksena.
|
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
|
Epävarmuusasteikon suvaitsemattomuus (Buhr & Dugas, 2002)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Itseraportointi 27-osaa kognitiivisesta prosessista, joka liittyy koteloon, jota kutsutaan epävarmuuden intoleranssiksi.
Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 27 - 135 (jotkut esineet ovat käänteisiä pisteitä), ja korkeammat pisteet osoittavat epävarmuuden vakavamman suvaitsemattomuuden.
Epävarmuuden vakavampaa suvaitsemattomuutta pidetään huonomman lopputuloksena.
|
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
|
Hyväksymis- ja toimintakysely - II (Hayes, Luoma, Bond, Masuda ja Lillis, 2006)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Itseraportointi 7-osainen mitta kognitiivisesta prosessista, joka liittyy koteloon, jota kutsutaan kokemukselliseksi välttämiseksi.
Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 7 - 49, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kokemuksellista välttämistä.
Vakavampaa keräyskäyttäytymistä pidetään huonomman lopputuloksena.
|
Perustaso (ennen kirjoitusta) ja seuranta (viikko 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katie Fracalanza, PhD, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 48109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .