Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Imaginal eksponering for hamstringsforstyrrelse

27. mai 2025 oppdatert av: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Effektivitet og gjennomførbarhet av intensiv imaginær eksponering for hamstringsforstyrrelse

Denne studien vil teste en potensiell ny behandlingsstrategi, imaginal eksponering, for hamstringsforstyrrelser. Selv om kognitiv atferdsterapi ofte reduserer hamstring, er det noen som ikke ønsker å starte, eller kan ikke håndtere, det alternativet. For å hjelpe slike individer, vil denne studien gi fantasifull eksponeringsterapi til personer med hamstringsforstyrrelse, der de forestiller seg å kaste eiendeler som en måte å bli akklimatisert til ideen. Vi spår at imaginær eksponering vil forbedre hamstringssymptomer så vel som to psykologiske opplevelser knyttet til tilstanden: intoleranse mot usikkerhet og emosjonell unngåelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hamstringsforstyrrelse er en vanlig psykisk lidelse preget av vanskeligheter med å skille seg fra eiendeler og av rot som gjør oppholdsrom ubrukelige. Kognitiv atferdsterapi (CBT) er en effektiv behandling for hamstringsforstyrrelser, men nye tilnærminger er nødvendige for å engasjere de som er motvillige til å starte eller ikke tåler CBT. Både intoleranse mot usikkerhet og emosjonell unngåelse er knyttet til hamstringsforstyrrelser og kan forstyrre behandlingsengasjement. Imaginal eksponering, en terapeutisk teknikk som involverer gjentatte ganger å forestille seg fryktede scenarier og oppleve de fremkalte følelsene, retter seg effektivt mot både intoleranse mot usikkerhet og emosjonell unngåelse. Denne studien er den første som tester om det å forestille seg å kaste eiendeler kan forbedre hamstringssymptomer mer enn en kontrolløvelse. Vi antar at sammenlignet med en kontrolløvelse, vil imaginell eksponering forbedre hamstringssymptomer, intoleranse mot usikkerhet og emosjonell unngåelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 og eldre
  2. Ethvert kjønn og alle etno-rasekategorier
  3. Hoarding Disorder primær tilstand
  4. Villig og i stand til å forstå og fullføre samtykke- og studieprosedyrer
  5. engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig depresjon
  2. Klinisk risiko for selvmord med Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) Suicidal Ideation Subscale på 4 eller høyere (dvs. selvmordshensikt uten spesifikk plan)
  3. Mottar for tiden kognitiv atferdsterapi (CBT)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Imaginal eksponeringsskriving
Personer med hamstringsforstyrrelse vil skrive i 20 minutter hver av 3 påfølgende dager om sitt verste scenario angående å forkaste en eiendel (dvs. imaginær eksponering).
Imaginal eksponering er en psykoterapistrategi som har blitt studert og vist å være nyttig for å forbedre symptomer (f.eks. angst, bekymring) for andre psykiatriske tilstander, inkludert overdreven bekymring og symptomer på tvangslidelser.
Sham-komparator: Nøytral skriving
Personer med hamstringsforstyrrelse vil skrive i 20 minutter hver av 3 påfølgende dager om hva de ville gjort hvis de hadde fri fra jobb eller skole.
Brukt i tidligere forskning som en kontrollbetingelse for imaginær eksponering. Nøytral skriving vil innebære å skrive om hva man ville gjort på en fridag fra jobb eller skole.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Savings Inventory Revised (Frost, Steketee & Grisham, 2004; Tolin, Meunier, Frost & Steetee, 2011)
Tidsramme: Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Gull-standard 23-element selvrapportmål for symptomer på hamstringsforstyrrelser. Skala -score varierer fra 0 til 92, med høyere score som indikerer mer alvorlige hamstringssymptomer. Mer alvorlige hamstringssymptomer anses som et dårligere resultat.
Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tvangsinnsamlingsskala (Frost et al. 2002)
Tidsramme: Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Selvrapport 18-elementet mål på atferd assosiert med hamstringsforstyrrelse (dvs. å skaffe seg). Scale score varierer fra 18 til 126, med høyere score som indikerer mer alvorlig hamstring. Mer alvorlig hamstringsatferd anses som et dårligere resultat.
Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Intolerance av usikkerhetsskala (Buhr & Dugas, 2002)
Tidsramme: Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Selvrapport 27-elementmål av en kognitiv prosess relatert til hamstring kalt intoleranse av usikkerhet. Skala -score varierer fra 27 til 135 (noen gjenstander blir omvendt), med høyere score som indikerer mer alvorlig intoleranse av usikkerhet. Mer alvorlig intoleranse av usikkerhet anses som et dårligere resultat.
Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Aksept og handlingsspørreskjema - II (Hayes, Luoma, Bond, Masuda og Lillis, 2006)
Tidsramme: Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)
Selvrapport 7-elementmål av en kognitiv prosess relatert til hamstring kalt erfaringsmessig unngåelse. Skala -score varierer fra 7 til 49, med høyere score som indikerer mer alvorlig erfaringsmessig unngåelse. Mer alvorlig hamstringsatferd anses som et dårligere resultat.
Baseline (pre -skriving) og oppfølging (uke 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katie Fracalanza, PhD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere