このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

怪我の予防におけるモンペリエ フォールズ クリニックの有効性 (EMPIRE)

2018年11月8日 更新者:University Hospital, Montpellier

リスクの高い高齢者の傷害予防におけるモンペリエ フォールズ クリニックの有効性

2015年、フランス・モンペリエに転倒予防クリニックを開設。 このプロジェクトの目的は、老年科医、足病医、理学療法士、および作業療法士がこの実際の診療環境で提供する調整された多因子プログラムが、6 か月前に使用するリスクの高い高齢患者の損傷を防ぐのに役立つかどうかを評価することです。介入後の分析。

調査の概要

詳細な説明

モンペリエ転倒予防クリニックは、65 歳以上の患者の転倒と骨折の予防に特化した紹介ベースのクリニックです (http://www.chu-montpellier.fr/fr/crepc/)。 2015 年に開設された FPC は、アクティブでヘルシーなエイジングに関する欧州イノベーション パートナーシップ (EIP on AHA) A2 アクション プランの欧州委員会のメンバーです。 クリニックの主な使命は、患者の転倒の根底にある原因を特定し、家庭医と協力して修正可能な危険因子に対処し、転倒を予防することです。

老年科医、ポドロジスト、作業療法士、および理学療法士によって行われた老年医学的評価に基づいて、可能性のある診断と推奨事項が、患者または患者の GP の介護者に渡される医療レポートで通知されます。処方箋、およびGPにメールで送信されます。 推奨事項は引き続き GP の管理下にあり、必要に応じて別の相談を受ける可能性があります。

FPC に入院したすべての患者は、3 か月後に電話で再評価され、転倒と負傷を登録し、6 か月後に転倒と負傷を登録し、転倒の恐れ、可動性と日常生活動作を実行する能力、およびプログラムに対する満足度を評価します。効果的に適用された提案された対策をリストします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65 歳以上のすべての患者で、前年に転倒を繰り返した、またはバランス、歩行、または筋力の問題に関連した転倒が 11 か月間にわたってモンペリエ転倒予防クリニックに紹介された

説明

包含基準:

65 歳以上のすべての患者で、前年に転倒を繰り返した、またはバランス、歩行、または筋力の問題に関連した転倒の病歴があり、モンペリエ転倒予防クリニックに紹介された

除外基準:

  • 補助具の有無にかかわらず 3 メートル歩くことができない患者
  • 老年科医の専門家の意見に基づいて、6か月未満の生存が予想される患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深刻な転倒
時間枠:1日
重傷の転倒とは、骨折、入院を要する頭部外傷、関節脱臼、身体機能の低下を伴う捻挫、その他特定されていない重傷の関節外傷、縫合を要する裂傷を伴うものです。 、捻挫、切り傷、擦り傷、または少なくとも3日間の身体機能の低下、または医療ヘルパー
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
けがをした参加者の数
時間枠:1日
転倒は、「参加者が地面、床、または他の低いレベルで休むようになる予期しない出来事」と定義されています
1日
転倒恐怖症:転倒恐怖症に関心がない、少し心配している、かなり心配している、または非常に心配している患者の数を決定するためのアンケートで評価された転倒恐怖症
時間枠:1日
転倒の恐怖をアンケートで評価し、転倒の恐怖に関心がない、少し関心がある、かなり関心がある、または非常に関心がある患者の数を決定します。
1日
可動性 :アンケートを使用して評価される可動性
時間枠:1日
アンケートを使用して評価された可動性は、外側と内側の両方の変位について、歩いていない、車椅子で歩いている、歩行器で歩いている、杖で歩いている、人間の助けを借りて歩いている、または独立して歩いている患者の数を決定するために評価されました
1日
ADL
時間枠:1日
ADL
1日
アンケートを使用したプログラムの満足度
時間枠:1日
提供された情報の質、推奨事項の適合性、訪問期間、治療の能力を含む 6 つのパラメーターについて、非常に満足、やや満足、やや不満、または非常に満足している患者の数を決定するためのアンケートを使用して、プログラムに対する満足度。チーム、歓迎条件
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月8日

最初の投稿 (実際)

2018年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月8日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL18_0393

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する