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蒙彼利埃瀑布诊所在预防伤害方面的有效性 (EMPIRE)

2018年11月8日 更新者:University Hospital, Montpellier

蒙彼利埃瀑布诊所在预防老年高危成人受伤方面的有效性

2015 年在蒙彼利埃(法国)开设了一家跌倒预防诊所。 该项目的目的是评估由老年科医生、足病医生、物理治疗师和职业治疗师在这种真实实践环境中提供的量身定制的多因素计划是否有助于使用 6 个月的预训练来预防高危老年患者受伤。干预后分析。

研究概览

详细说明

蒙彼利埃跌倒预防诊所是一家转诊诊所,专门为 65 岁以上的患者预防跌倒和骨折 (http://www.chu-montpellier.fr/fr/crepc/)。 FPC 于 2015 年成立,是欧盟委员会积极健康老龄化欧洲创新伙伴关系 (EIP on AHA) A2 行动计划的成员。 该诊所的主要任务是确定患者跌倒的根本原因,并与家庭医生合作解决可改变的风险因素,以防止跌倒受伤。

根据老年病学家、足病学家、职业治疗师和物理治疗师进行的老年病学评估,可能的诊断和建议会在交给患者或患者全科医生的护理人员的医疗报告中告知,连同处方,并通过邮件发送给全科医生。 建议仍由 GP 控制,如果需要,可能会进行另一次咨询。

FPC 收治的所有患者在 3 个月时通过电话重新评估以登记跌倒和受伤情况,并在 6 个月时通过电话重新评估以登记跌倒和受伤情况、评估跌倒恐惧、行动能力和进行日常生活活动的能力以及对计划的满意度,并列出有效应用的建议措施。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 65 岁或以上且在前一年有反复跌倒史,或跌倒与平衡、步态或肌肉力量问题相关的患者在 11 个月内转诊至蒙彼利埃跌倒预防诊所

描述

纳入标准:

所有 65 岁或以上的患者在前一年有反复跌倒史,或跌倒与平衡、步态或肌肉力量问题相关的患者被转诊至蒙彼利埃跌倒预防诊所

排除标准:

  • 有或没有辅助器具都无法行走 3 米的患者
  • 根据老年病学家的专家意见,预计患者的寿命将少于 6 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重跌倒
大体时间:1天
跌倒重伤是指骨折、头部受伤需要住院、关节脱位、扭伤伴身体机能下降、其他非特指严重关节损伤、撕裂伤需要缝合。跌倒中度受伤是指瘀伤、扭伤、割伤、擦伤或身体机能下降至少三天或在医疗救助中
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跌倒受伤的参与者人数
大体时间:1天
跌倒被定义为“参与者跌倒在地面、地板或其他较低高度的意外事件”
1天
跌倒恐惧症:通过问卷评估跌倒恐惧症,以确定不担心、有点担心、非常担心或非常担心跌倒的患者人数
大体时间:1天
通过问卷评估对跌倒的恐惧,以确定不担心、有点担心、非常担心或非常担心害怕跌倒的患者人数
1天
流动性:使用问卷评估流动性
大体时间:1天
使用问卷评估活动能力以确定在外部和内部位移中不行走、使用轮椅行走、使用助行器行走、使用手杖行走、在人的帮助下行走或独立行走的患者人数
1天
日常活动
大体时间:1天
日常活动
1天
使用调查问卷对计划的满意度
大体时间:1天
对计划的满意度,使用问卷确定患者对 6 个参数非常满意、有些满意、有些不满意或非常满意的人数,包括所提供信息的质量、建议的适用性、访问持续时间、访问者的能力团队和欢迎条件
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月8日

首次发布 (实际的)

2018年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月8日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RECHMPL18_0393

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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