몽펠리에 폭포 클리닉의 부상 예방 효과 (EMPIRE)
노인 고위험 성인의 부상 예방에 몽펠리에 폭포 클리닉의 효과
연구 개요
상세 설명
Montpellier 낙상 예방 클리닉은 65세 이상 환자의 낙상 및 골절 예방을 전문으로 하는 소개 기반 클리닉입니다(http://www.chu-montpellier.fr/fr/crepc/). 2015년에 문을 연 FPC는 활동적이고 건강한 노화에 관한 유럽 혁신 파트너십(EIP on AHA) A2 실행 계획에서 유럽 위원회의 회원입니다. 환자의 낙상의 근본 원인을 규명하고 가정의와 협력하여 수정 가능한 위험인자에 대처하여 낙상의 위험을 예방하는 것이 병원의 주요 임무입니다.
노인전문의, 족부전문의, 작업치료사, 물리치료사 등의 노인병 평가를 바탕으로 진단 및 권고사항을 환자 또는 환자의 주치의의 간병인에게 건네주는 의료보고서에 진단 및 권고사항을 함께 전달합니다. 처방전을 우편으로 GP에게 보냅니다. 권장 사항은 필요한 경우 다른 상담 가능성과 함께 GP의 통제하에 유지됩니다.
FPC에 입원한 모든 환자는 낙상 및 부상을 등록하기 위해 3개월에 전화로 재평가되고, 낙상 및 부상을 등록하기 위해 6개월에 낙상에 대한 두려움, 이동성 및 일상 생활 활동 수행 능력, 프로그램에 대한 만족도를 평가합니다. 효과적으로 적용된 제안 조치를 나열합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
전년도에 재발성 낙상 또는 균형, 보행 또는 근력 문제와 관련된 낙상의 병력이 있는 65세 이상의 모든 환자는 Montpellier 낙상 예방 클리닉에 의뢰되었습니다.
제외 기준:
- 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 3미터를 걸을 수 없는 환자
- 노인 전문의의 의견에 따라 6개월 미만으로 예상되는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심각한 낙상
기간: 1 일
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낙상 중상은 골절, 입원이 필요한 두부 손상, 관절 탈구, 신체 기능 저하를 동반한 염좌, 기타 불특정 중증 관절 손상, 봉합이 필요한 열상을 말합니다. 중등도 손상은 타박상을 동반한 낙상입니다. , 염좌, 베인 상처, 찰과상 또는 최소 3일 동안의 신체 기능 저하 또는 의료적 고통
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부상당한 낙상 참가자 수
기간: 1 일
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낙상은 "참가자가 바닥, 바닥 또는 기타 낮은 수준에서 쉬는 예기치 않은 사건"으로 정의됩니다.
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1 일
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낙상에 대한 두려움: 낙상에 대한 두려움이 없는 환자, 약간 걱정되는 환자, 상당히 걱정되는 환자 또는 매우 걱정되는 환자의 수를 결정하기 위해 설문지로 평가되는 낙상에 대한 두려움
기간: 1 일
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낙상에 대한 두려움이 없는 환자, 약간 걱정되는 환자, 상당히 걱정되는 환자 또는 매우 걱정되는 환자의 수를 결정하기 위해 설문지로 평가된 낙상 공포
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1 일
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이동성 : 설문지를 사용하여 평가된 이동성
기간: 1 일
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외부 및 내부 변위 모두에 대해 걷지 않거나, 휠체어로 걷거나, 워커로 걷거나, 지팡이로 걷거나, 사람의 도움을 받아 걷거나, 독립적으로 걷는 환자의 수를 결정하기 위해 설문지를 사용하여 이동성을 평가했습니다.
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1 일
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ADL
기간: 1 일
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ADL
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1 일
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설문지를 이용한 프로그램 만족도
기간: 1 일
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제공된 정보의 품질, 권장 사항의 적합성, 방문 기간, 의사의 역량을 포함한 6가지 매개 변수에 대해 매우 만족, 다소 만족, 다소 불만족 또는 매우 만족 환자 수를 결정하기 위해 설문지를 사용하여 프로그램에 대한 만족도 팀, 환영 조건
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL18_0393
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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