Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность клиники Montpellier Falls в предотвращении травм (EMPIRE)

8 ноября 2018 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Эффективность клиники Монпелье-Фолс в профилактике травм у пожилых людей из группы высокого риска

Клиника профилактики падений открылась в Монпелье (Франция) в 2015 году. Цель проекта состоит в том, чтобы оценить, поможет ли адаптированная многофакторная программа, реализованная в реальных условиях практики гериатром, ортопедом, физиотерапевтом и эрготерапевтом, предотвратить травмы у пожилых пациентов с высоким риском с помощью 6-месячного премедикации. постинтервенционный анализ.

Обзор исследования

Подробное описание

Клиника профилактики падений в Монпелье — это специализированная клиника, специализирующаяся на профилактике падений и переломов среди пациентов в возрасте 65+ (http://www.chu-montpellier.fr/fr/crepc/). FPC, открывшийся в 2015 году, является членом Европейской комиссии в рамках плана действий A2 Европейского инновационного партнерства по активному и здоровому старению (EIP on AHA). Основной задачей клиники является выявление основных причин падений пациентов и устранение поддающихся изменению факторов риска в сотрудничестве с семейными врачами для предотвращения падений с травмами.

На основе гериатрической оценки, проведенной гериатром, подологом, эрготерапевтом и физиотерапевтом, вероятные диагнозы и рекомендации указываются в медицинском заключении, которое передается пациенту или лицу, осуществляющему уход, для врача общей практики пациента вместе с рецептов, а также направляется по почте терапевту. Рекомендации остаются под контролем врача общей практики с возможностью повторной консультации в случае необходимости.

Все пациенты, поступившие в FPC, повторно оцениваются по телефону через 3 месяца для регистрации падений и травм, а через 6 месяцев для регистрации падений и травм, оценки страха перед падением, подвижности и способности выполнять повседневные действия, а также удовлетворенности программой. и перечислите предлагаемые меры, эффективно применяемые.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты в возрасте 65 лет и старше с повторными падениями в прошлом году или падениями, связанными с проблемами равновесия, походки или мышечной силы, направленными в клинику профилактики падений Монпелье в течение 11 месяцев.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты в возрасте 65 лет и старше, у которых в прошлом году были повторные падения или падения, связанные с нарушением равновесия, походки или мышечной силы, направлялись в клинику профилактики падений Монпелье.

Критерий исключения:

  • пациенты, которые не могут пройти 3 метра со вспомогательным устройством или без него
  • пациенты, которые, как ожидается, проживут менее 6 месяцев на основании экспертного заключения гериатров

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезные падения
Временное ограничение: 1 день
Падения с серьезными травмами — это те, которые вызывают переломы, травмы головы, требующие госпитализации, вывихи суставов, растяжения связок, сопровождающиеся снижением физической функции, другие неуточненные серьезные травмы суставов и рваные раны, требующие наложения швов. Падения с травмами средней тяжести — это те, которые приводят к синякам. , растяжения, порезы, ссадины или снижение физической функции в течение как минимум трех дней или в медицинской помощи
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с травмирующими падениями
Временное ограничение: 1 день
Падение определяется как «неожиданное событие, при котором участник останавливается на земле, полу или другом более низком уровне».
1 день
страх падения: страх падения, оцениваемый с помощью опросника для определения числа пациентов, не обеспокоенных, немного обеспокоенных, весьма обеспокоенных или очень обеспокоенных страхом падения
Временное ограничение: 1 день
Страх падения, оцененный с помощью анкеты для определения числа пациентов, не обеспокоенных, немного обеспокоенных, весьма обеспокоенных или очень обеспокоенных страхом падения
1 день
Мобильность: Мобильность оценивается с помощью анкеты.
Временное ограничение: 1 день
Мобильность оценивали с помощью анкеты для определения количества пациентов, которые при перемещении как снаружи, так и внутри не ходят, ходят в инвалидной коляске, ходят с ходунками, ходят с палкой, ходят с помощью человека или ходят самостоятельно
1 день
ADL
Временное ограничение: 1 день
ADL
1 день
удовлетворенность программой с помощью анкеты
Временное ограничение: 1 день
Удовлетворенность программой с помощью анкеты для определения числа пациентов, очень довольных, в некоторой степени удовлетворенных, в некоторой степени неудовлетворенных или очень удовлетворенных по 6 параметрам, включая качество предоставленной информации, пригодность рекомендаций, продолжительность визита, компетентность коллектив и комфортные условия
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL18_0393

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться