急性膵炎におけるさまざまな治療法による高感度C反応性タンパク質の変化
2018年11月9日 更新者：Mahmoud Abdelhamed、Assiut University
急性膵炎におけるさまざまな治療法による高感度C反応性タンパク質の変化
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assuit、エジプト、171516
- Assiut University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性膵炎の患者
説明
包含基準:
- 年齢>=18歳
急性膵炎の診断は、以下のうち少なくとも 2 つによって確認されます。
- 典型的な上腹部腹痛
- アミラーゼ/リパーゼの上昇が正常上限値の 3 倍を超える、および/または
- 断面画像による確認所見
- プレゼンテーション後8時間以内に登録
除外基準:
- クラスII以上のNYHA心不全
- 酸素依存性COPD
- 慢性腎臓病>ステージ2
- 腹部CTで壊死が存在する
- 登録前の臓器障害
- 敗血症
- 急性呼吸促拍症候群
- 悪性腫瘍が少なくとも5年間寛解していない
- 活発な薬物使用
- デキサメタゾンに対する既知のアレルギー
- 精神状態の変化
- インスリン必要性糖尿病
- 60日以内の腹部手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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急性膵炎の患者
すべての患者は異なる治療法（生理食塩水、抗生物質、デキサメタゾン）を受けることになります。
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高感度C反応性タンパク質は、入院時および36時間後に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高感度C反応性タンパク質
時間枠：72時間
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高感度C反応性タンパク質のレベルは、異なる治療法で変化すると予想され、比較される予定
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72時間
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血清アミラーゼ
時間枠：72時間
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血清アミラーゼのレベルは治療法が異なると変化すると予想され、比較されます。
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72時間
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血清リパーゼ
時間枠：72時間
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血清リパーゼのレベルは治療法が異なると変化すると予想され、比較されます。
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年11月9日
一次修了 (予想される)
2018年11月9日
研究の完了 (予想される)
2019年10月8日
試験登録日
最初に提出
2018年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月9日
最初の投稿 (実際)
2018年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月9日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。