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Cambiamenti nella proteina C reattiva ad alta sensibilità con diverse modalità di trattamento nella pancreatite acuta

9 novembre 2018 aggiornato da: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
cambiamenti nella proteina C reattiva ad alta sensibilità con diverse modalità di trattamento nella pancreatite acuta

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assuit, Egitto, 171516
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con pancreatite acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>=18 anni

  • Diagnosi di pancreatite acuta confermata da almeno 2 dei seguenti:

    1. Tipico dolore addominale epigastrico
    2. Elevazione dell'amilasi/lipasi >3 volte il limite superiore normale e/o
    3. Risultati di conferma sull'imaging trasversale
    4. Iscrizione entro 8 ore dalla presentazione

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza cardiaca NYHA di classe II o superiore
  • BPCO dipendente dall'ossigeno
  • Malattia renale cronica> stadio 2
  • Necrosi esistente alla TC addominale
  • Disfunzione d'organo prima dell'arruolamento
  • Sepsi
  • Sindrome da distress respiratorio acuto
  • Neoplasia non in remissione da almeno 5 anni
  • Uso attivo di droghe
  • Allergia nota al desametasone
  • Stato mentale alterato
  • Diabete richiedente insulina
  • Chirurgia addominale entro 60 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con pancreatite acuta
Tutti i pazienti riceveranno diverse linee di trattamento {soluzione salina, antibiotici, desametasone}
Test diagnostico: Proteina C reattiva ad alta sensibilità
Le proteine ​​C reattive ad alta sensibilità saranno valutate al momento del ricovero e dopo 36 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proteina C reattiva ad alta sensibilità
Lasso di tempo: 72 ore
Il livello di proteina C reattiva ad alta sensibilità dovrebbe essere modificato con diverse linee di trattamento e sarà confrontato
72 ore
Amilasi sierica
Lasso di tempo: 72 ore
Il livello di amilasi sierica dovrebbe essere modificato con diverse linee di trattamento e sarà confrontato
72 ore
Lipasi sierica
Lasso di tempo: 72 ore
Il livello di lipasi sierica dovrebbe essere modificato con diverse linee di trattamento e sarà confrontato
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

9 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

9 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

8 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHCPWDTM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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