급성 췌장염에서 치료 방법에 따른 고감도 C 반응성 단백질의 변화
2018년 11월 9일 업데이트: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
급성 췌장염에서 다양한 치료 방식에 따른 고감도 C 반응성 단백질의 변화
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assuit, 이집트, 171516
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 췌장염 환자
설명
포함 기준:
- 연령>=18세
다음 중 적어도 2개로 확인된 급성 췌장염의 진단:
- 전형적인 상복부 복통
- 상승 아밀라아제/리파아제 > 정상 상한의 3배 및/또는
- 단면 이미징에 대한 확인 결과
- 발표 후 8시간 이내 등록
제외 기준:
- 클래스 II 이상의 NYHA 심부전
- 산소 의존성 COPD
- 만성 신장 질환> 2기
- 복부 CT의 기존 괴사
- 등록 전 장기 기능 장애
- 부패
- 급성 호흡기 장애 증후군
- 최소 5년 동안 차도가 없는 악성 종양
- 활성 약물 사용
- 덱사메타손에 대한 알려진 알레르기
- 변경된 정신 상태
- 인슐린 요구 당뇨병
- 60일 이내 복부 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 췌장염 환자
모든 환자는 다른 치료법 {식염수, 항생제, 덱사메타손}을 받게 됩니다.
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고감도 C 반응성 단백질은 입원 시 및 36시간 후에 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고감도 C 반응성 단백질
기간: 72시간
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다른 치료 라인에 따라 변경될 것으로 예상되는 고감도 C 반응성 단백질의 수준은 비교될 것입니다.
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72시간
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혈청 아밀라아제
기간: 72시간
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혈청 아밀라아제 수치는 다른 치료 라인에 따라 변경될 것으로 예상되며 비교될 것입니다.
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72시간
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혈청 리파아제
기간: 72시간
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혈청 리파아제의 수준은 다른 치료 라인에 따라 변경될 것으로 예상되며 비교될 것입니다.
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 11월 9일
기본 완료 (예상)
2018년 11월 9일
연구 완료 (예상)
2019년 10월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
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