Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset erittäin herkässä C-reaktiivisessa proteiinissa erilaisilla hoitomenetelmillä akuutissa haimatulehduksessa

perjantai 9. marraskuuta 2018 päivittänyt: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
muutokset erittäin herkässä C-reaktiivisessa proteiinissa erilaisilla hoitomuodoilla akuutissa haimatulehduksessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assuit, Egypti, 171516
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti haimatulehdus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä>=18 vuotta

  • Akuutin haimatulehduksen diagnoosi on vahvistettu vähintään kahdella seuraavista:

    1. Tyypillinen epigastrinen vatsakipu
    2. Amylaasi/lipaasin nousu > 3 kertaa normaalin yläraja ja/tai
    3. Vahvistavat löydökset poikkileikkauskuvauksesta
    4. Ilmoittautuminen 8 tunnin sisällä esittelystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Luokka II tai suurempi NYHA-sydämen vajaatoiminta
  • Happiriippuvainen COPD
  • Krooninen munuaissairaus> vaihe 2
  • Olemassa oleva nekroosi vatsan TT:ssä
  • Elinten toimintahäiriö ennen ilmoittautumista
  • Sepsis
  • Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä
  • Pahanlaatuinen kasvain ei ole remissiossa vähintään 5 vuoteen
  • Aktiivinen huumeiden käyttö
  • Tunnettu allergia deksametasonille
  • Muuttunut henkinen tila
  • Insuliinia vaativa diabetes
  • Vatsaleikkaus 60 päivän sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on akuutti haimatulehdus
Kaikki potilaat saavat erilaisia ​​hoitolinjoja {suolaliuos, antibiootit, deksametasoni}
Diagnostinen testi: Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini arvioidaan vastaanottohetkellä ja 36 tunnin kuluttua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 72 tuntia
Korkean sensitiivisen C-reaktiivisen proteiinin tason odotetaan muuttuvan eri hoitolinjoilla ja sitä verrataan
72 tuntia
Seerumin amylaasi
Aikaikkuna: 72 tuntia
Seerumin amylaasitason odotetaan muuttuvan eri hoitolinjoilla, ja sitä verrataan
72 tuntia
Seerumin lipaasi
Aikaikkuna: 72 tuntia
Seerumin lipaasin tason odotetaan muuttuvan eri hoitolinjoilla, ja sitä verrataan
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHCPWDTM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa