Изменения высокочувствительного С-реактивного белка при различных методах лечения острого панкреатита
9 ноября 2018 г. обновлено: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
Изменения высокочувствительного С-реактивного белка при различных методах лечения острого панкреатита
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assuit, Египет, 171516
- Assiut University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные острым панкреатитом
Описание
Критерии включения:
- Возраст>=18 лет
Диагноз острого панкреатита подтверждается как минимум двумя из следующих признаков:
- Типичная эпигастральная боль в животе
- Повышение уровня амилазы/липазы более чем в 3 раза выше верхней границы нормы и/или
- Подтверждающие результаты визуализации поперечного сечения
- Регистрация в течение 8 часов после презентации
Критерий исключения:
- Сердечная недостаточность класса II или выше по NYHA
- Кислородзависимая ХОБЛ
- Хроническая болезнь почек>стадия 2
- Существующий некроз на КТ брюшной полости
- Органная дисфункция до зачисления
- Сепсис
- Острый респираторный дистресс-синдром
- Злокачественное новообразование без ремиссии не менее 5 лет
- Активное употребление наркотиков
- Известная аллергия на дексаметазон
- Изменения психического состояния
- инсулинозависимый диабет
- Абдоминальная хирургия в течение 60 дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные острым панкреатитом
Все пациенты получат разные линии лечения {физиологический раствор, антибиотики, дексаметазон}
|
Высокочувствительный С-реактивный белок будет оцениваться при поступлении и через 36 часов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высокочувствительный С-реактивный белок
Временное ограничение: 72 часа
|
Ожидается, что уровень высокочувствительного С-реактивного белка будет изменяться при использовании различных линий лечения и будет сравниваться.
|
72 часа
|
|
Сывороточная амилаза
Временное ограничение: 72 часа
|
Ожидается, что уровень сывороточной амилазы будет изменяться при использовании различных линий лечения и будет сравниваться.
|
72 часа
|
|
Сывороточная липаза
Временное ограничение: 72 часа
|
Ожидается, что уровень липазы в сыворотке будет изменяться при использовании различных линий лечения и будет сравниваться.
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
9 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
9 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
8 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHCPWDTM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Высокочувствительный С-реактивный белок
-
The University of Texas at DallasNational Institute on Aging (NIA); University of Texas Southwestern Medical CenterЗавершенныйФункциональная магнитно-резонансная томография | Когнитивное старениеСоединенные Штаты