Veranderingen in hooggevoelige C-reactieve protien met verschillende behandelingsmodaliteiten bij acute pancreatitis
9 november 2018 bijgewerkt door: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
veranderingen in hooggevoelige C-reactieve protien met verschillende behandelingsmodaliteiten bij acute pancreatitis
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assuit, Egypte, 171516
- Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met acute pancreatitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd>=18 jaar
Diagnose van acute pancreatitis bevestigd door ten minste 2 van de volgende:
- Typische epigastrische buikpijn
- Verhoging amylase/lipase >3 maal de bovengrens van normaal en/of
- Bevestigende bevindingen over beeldvorming in dwarsdoorsnede
- Inschrijven binnen 8 uur na presentatie
Uitsluitingscriteria:
- Klasse II of hoger NYHA hartfalen
- Zuurstofafhankelijke COPD
- Chronische nierziekte > stadium 2
- Bestaande necrose op abdominale CT
- Orgaandisfunctie voorafgaand aan inschrijving
- Sepsis
- Acute respiratory distress syndrome
- Maligniteit niet in remissie gedurende ten minste 5 jaar
- Actief drugsgebruik
- Bekende allergie voor dexamethason
- Veranderde mentale toestand
- Insuline-behoeftige diabetes
- Abdominale chirurgie binnen 60 dagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met acute pancreatitis
Alle patiënten krijgen verschillende behandelingen {zoutoplossing, antibiotica, dexamethason}
|
Hooggevoelig C-reactief proteïne wordt geëvalueerd bij opname en na 36 uur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hooggevoelig C-reactief protien
Tijdsspanne: 72 uur
|
Het niveau van hooggevoelige C-reactieve protien zal naar verwachting worden gewijzigd met verschillende behandelingslijnen en zal worden vergeleken
|
72 uur
|
|
Serum Amylase
Tijdsspanne: 72 uur
|
Niveau van Serum Amylase zal naar verwachting veranderen met verschillende behandelingslijnen en zal worden vergeleken
|
72 uur
|
|
Serum lipase
Tijdsspanne: 72 uur
|
Niveau van serumlipase zal naar verwachting veranderen met verschillende behandelingslijnen en zal worden vergeleken
|
72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
9 november 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
9 november 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
8 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHCPWDTM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .