急性胰腺炎不同治疗方式高敏C反应蛋白的变化
2018年11月9日 更新者：Mahmoud Abdelhamed、Assiut University
急性胰腺炎不同治疗方式高敏C反应蛋白的变化
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assuit、埃及、171516
- Assiut University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
急性胰腺炎患者
描述
纳入标准：
- 年龄>=18岁
急性胰腺炎的诊断由以下至少 2 项证实：
- 典型的上腹痛
- 淀粉酶/脂肪酶升高 > 正常上限的 3 倍和/或
- 横断面成像的证实性发现
- 演示后 8 小时内注册
排除标准：
- II 级或更高 NYHA 心力衰竭
- 氧依赖性慢性阻塞性肺病
- 慢性肾病 > 2 期
- 腹部 CT 上已有坏死
- 入组前器官功能障碍
- 败血症
- 急性呼吸窘迫综合征
- 恶性肿瘤至少 5 年未缓解
- 积极吸毒
- 已知对地塞米松过敏
- 精神状态改变
- 需要胰岛素的糖尿病
- 60天内腹部手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
急性胰腺炎患者
所有患者将接受不同的治疗方案{生理盐水、抗生素、地塞米松}
|
高敏 C 反应蛋白将在入院时和 36 小时后进行评估
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高敏C反应蛋白
大体时间：72小时
|
高敏 C 反应蛋白水平预计会随着不同的治疗线而改变，并将进行比较
|
72小时
|
|
血清淀粉酶
大体时间：72小时
|
血清淀粉酶水平预计会随着不同的治疗线而改变，并将进行比较
|
72小时
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血清脂肪酶
大体时间：72小时
|
血清脂肪酶水平预计会随着不同的治疗线而改变，并将进行比较
|
72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年11月9日
初级完成 (预期的)
2018年11月9日
研究完成 (预期的)
2019年10月8日
研究注册日期
首次提交
2018年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月9日
首次发布 (实际的)
2018年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月9日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
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