学校での子どもに対する暴力の防止 研究 (PVACS)
2018年11月16日 更新者:London School of Hygiene and Tropical Medicine
学校での子供に対する暴力の防止: ニャルグス難民キャンプにおける EmpaTeach 行動介入のクラスター無作為化対照試験のプロトコル
今日まで、難民キャンプの学校で暴力を防止するための介入が厳密に評価されたことはありません。
このプロジェクトの主な目的は、タンザニアのニャルグス難民キャンプで教師から生徒への身体的暴力を防ぐための Empateach 介入の有効性をテストすることです。
二次的な目的は、生徒の抑うつ症状、感情的暴力の経験、および教育テストのスコアに対する Empateach 介入の影響を評価することです。
並行割り当てを伴う 2 アーム クラスター RCT が実施されます。
調査の概要
詳細な説明
学校は、子どもたちが暴力を経験する最も一般的な環境の 1 つです。状況によっては、学校職員が子どもに対する暴力の最も一般的な加害者の 1 つである可能性があることを示す新たな証拠もあります。今日まで、難民キャンプの学校での暴力を防止するための介入は、厳密に評価されたことはありません。 このプロジェクトの主な目的は、タンザニアのニャルグス難民キャンプで教師から生徒への身体的暴力を防ぐための Empateach 介入の有効性をテストすることです。 二次的な目的は、生徒の抑うつ症状、感情的暴力の経験、および教育テストのスコアに対する Empateach 介入の影響を評価することです。
Empateach の介入の目的は、「生徒と教師の幸福」を改善することです。自己制御;教師の教室管理と教師による積極的な規律技法の使用」。 介入条件の参加者は、10 週間のグループ介入を受けます。
並行割り当てと約 1:1 の割り当て比率で、2 アーム クラスター RCT が実施されます。 学生の横断的調査は、3 つの時点で実施されます。ベースライン、10 週間の介入直後の正中線。エンドラインは、介入終了から 6 か月後です。 主な結果である学校職員から生徒への暴力は、ICAST-CI の適応版を使用して測定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 学校レベルでは、タンザニアのニャルグス難民キャンプにある 27 の初等中等学校すべてが対象となります。 介入は個々の教師に提供され、含まれる学校で働くすべての教師が介入を受ける資格があります。 仮説の介入効果は、参加している教師によって教えられているすべての生徒にあります。ただし、9 歳以上の学生における介入の効果を測定します。 データは生徒と教師の両方から収集されます。
- 個々の学生レベルでは、キルンディ語またはスワヒリ語を話すことができ、同意を提供できるすべての学生が参加資格があります。
- 個々の教師のレベルでは、キルンディ語またはスワヒリ語を話すことができ、インフォームド コンセントを提供できるすべての教師が参加資格があります。
除外基準:
- 学校レベルでの除外基準はありません
- 個々の生徒、キルンディ語またはスワヒリ語を話せない生徒、または同意を与えることができない生徒の場合
- 個々の教師の場合、キルンディ語またはスワヒリ語を話せない人、またはインフォームド コンセントを提供できない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エンパティーチの介入
介入学校のすべての教師が参加するよう招待されます。
介入状態の参加者は、10 週間のグループ介入である Empateach を受け取ります。
グループは、ピアが主導する 1 ~ 1.5 時間のセッションで 14 回集まります。
Empateach の介入の目的は、「生徒と教師の幸福」を改善することです。自己制御;教師の教室管理と教師による積極的な規律技法の使用。
この介入では、認知行動療法のテクニックを使用して、体罰に関連する否定的な思考や行動パターンを変化させます。
教師は、体罰の代替案、演習の計画、SMS の強化に関する情報を受け取ります。介入はグループ設定であるため、行動を変えるための社会的支援も受けます。
彼らは、グループセッションで自分の経験と課題について話し合います。
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Empateach は、教師のための行動介入です。
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介入なし:待機リスト管理
待機リスト管理学校の教師は、研究中に暴力防止に関連する特定の介入を受けることはありませんが、効果的であることが示されている場合は、研究が終了した後に介入を受けます (ドナーの資金提供は保留中)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体的暴力
時間枠:10週間のフォローアップ時に評価
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変更された ICAST-CI によって測定された、過去 1 週間の学校職員からの身体的暴力に関する生徒の自己報告
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10週間のフォローアップ時に評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体的暴力
時間枠:6ヶ月のフォローアップ時に評価
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変更された ICAST-CI によって測定された、過去 1 週間の学校職員からの身体的暴力に関する生徒の自己報告
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6ヶ月のフォローアップ時に評価
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感情的な暴力
時間枠:過去 1 週間; 10週間および6か月のフォローアップで評価
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変更された ICAST-CI によって測定された、学校スタッフからの感情的暴力に関する生徒の自己報告
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過去 1 週間; 10週間および6か月のフォローアップで評価
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抑うつ症状
時間枠:過去 2 週間; 10週間および6か月のフォローアップで評価
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変更された ICAST-CI によって測定された、学校スタッフからの感情的暴力に関する生徒の自己報告
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過去 2 週間; 10週間および6か月のフォローアップで評価
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教育実績
時間枠:学年の終わりに、ベースラインから約11〜12か月で評価されます
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年次試験のテストスコア
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学年の終わりに、ベースラインから約11〜12か月で評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Karen M Devries, PhD、LSHTM
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fabbri C, Rodrigues K, Leurent B, Allen E, Qiu M, Zuakulu M, Nombo D, Kaemingk M, De Filippo A, Torrats-Espinosa G, Shayo E, Barongo V, Greco G, Tol W, Devries KM. The EmpaTeach intervention for reducing physical violence from teachers to students in Nyarugusu Refugee Camp: A cluster-randomised controlled trial. PLoS Med. 2021 Oct 4;18(10):e1003808. doi: 10.1371/journal.pmed.1003808. eCollection 2021 Oct.
- Devries KM, Fabbri C, Allen E, Barongo V, Shayo E, Greco G, Kaemingk M, Qiu M, Steinacher R, Tol W, Rodrigues K. Preventing violence against children in schools (PVACS): protocol for a cluster randomised controlled trial of the EmpaTeach behavioural intervention in Nyarugusu refugee camp. BMC Public Health. 2019 Oct 15;19(1):1295. doi: 10.1186/s12889-019-7627-y.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年11月16日
一次修了 (予想される)
2019年12月31日
研究の完了 (予想される)
2020年7月31日
試験登録日
最初に提出
2018年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月16日
最初の投稿 (実際)
2018年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月16日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 11106
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
英国とタンザニアの規制に従って、研究終了後に匿名化されたデータを利用できるようにすることを検討します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。