このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

異なるトランスファートレイを使用した間接結合型矯正ブレースのトランスファー精度

2018年11月22日 更新者:Dr. Cihan Aydoğan、Yuzuncu Yıl University

真空成型およびシリコン転写トレイを使用した間接結合歯科矯正アタッチメントの転写精度

この研究の目的は、歯科矯正ブレースの間接結合中の 2 つの異なる広く使用されているトランスファー トレイの性能を比較調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の目的は、二層シリコントレイと二層真空成形トレイの間での矯正ブラケットとチューブの移動の精度を比較することです。 サンプルには、16 人の患者に接着された 368 個のアタッチメントが含まれていました。 各患者には、シリコン トレイ 1 枚と真空成形トレイ 1 枚が与えられ、これらは上下のアーチに各タイプ 8 枚のトレイを提供するためにランダムに割り当てられました。 3D スキャン データと局所的なベストフィット アライメントを使用して、歯科矯正用アタッチメントの並進運動と回転運動を計算しました。 カイ二乗検定とマン・ホイットニー U 検定を使用して、グループ間の転送の精度と成功を比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Van、七面鳥、65080
        • Cihan Aydoğan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同じ予約で両方のアーチを接着する兆候の存在

除外基準:

  • 前庭歯の表面に修復物、形成不全、または脱灰が存在する
  • 異常な歯冠形態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シリコーン
シリコントレーによる間接接合
インダイレクトボンディングは、最初に歯科矯正器具を患者の模型上に配置し、次にいくつかの種類のトレイを使用して患者に移す技術です。
アクティブコンパレータ:真空成型
真空成型トレイによる間接接合
インダイレクトボンディングは、最初に歯科矯正器具を患者の模型上に配置し、次にいくつかの種類のトレイを使用して患者に移す技術です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転送精度 (複合結果) をミリメートルと度で表示します。コンピューターのソフトウェアで測定されます。
時間枠:0日目~2日目
モデルのアタッチメントと口の位置のズレ
0日目~2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月22日

最初の投稿 (実際)

2018年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月22日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 03-05.04.2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

間接結合の臨床試験

購読する