Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överföringsnoggrannhet för indirekt bundna ortodontiska hängslen med olika överföringsbrickor

22 november 2018 uppdaterad av: Dr. Cihan Aydoğan, Yuzuncu Yıl University

Överföringsnoggrannhet för indirekt bundna ortodontiska tillbehör med vakuumformade och silikonöverföringsbrickor

Syftet med denna studie är att jämförande undersöka prestandan hos två olika och allmänt använda överföringsbrickor under indirekt bindning av ortodontiska hängslen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att jämföra noggrannheten hos ortodontisk konsol och röröverföring mellan dubbelskikts silikon och dubbelskikts vakuumformade brickor. Urvalet inkluderade 368 bindningar bundna i 16 patienter. Varje patient fick en silikon- och en vakuumformad bricka som fördelades slumpmässigt för att ge 8 brickor av varje typ för de övre och nedre bågarna. 3D-skanningsdata och lokala best-fit anpassningar användes för att beräkna translations- och rotationsrörelserna för de ortodontiska fästena. Chi-square och Mann-Whitney U-test användes för att jämföra överföringsnoggrannhet och framgång mellan grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Van, Kalkon, 65080
        • Cihan Aydoğan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Närvaron av indikation för att båda bågarna ska bindas i samma möte

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av restaureringar, hypoplasi eller avkalkning på vestibulära tandytor
  • Onormal kronmorfologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Silikon
Indirekt bindning utförs med silikonbrickorna
Enhet: Indirekt bindning
Indirekt bindning är tekniken där ortodontiska apparater först placeras på en modell av patienten och sedan överförs till patienten med hjälp av någon form av brickor
Aktiv komparator: Vakuum bildades
Indirekt bindning utförs med de vakuumformade brickorna
Enhet: Indirekt bindning
Indirekt bindning är tekniken där ortodontiska apparater först placeras på en modell av patienten och sedan överförs till patienten med hjälp av någon form av brickor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överföringsnoggrannhet (sammansatt utfall) i milimeter och grader. Som mäts på datorprogramvara.
Tidsram: Dag 0 - Dag 2
Positionsavvikelserna mellan fästena på modellerna och munnen
Dag 0 - Dag 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2018

Första postat (Faktisk)

27 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 03-05.04.2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malocklusion

Kliniska prövningar på Indirekt bindning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera