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ジーザン大学の学生におけるスマートフォン依存症におけるテキストネック症候群とハンドグリップ力の評価

2020年11月7日 更新者:Wafaa Mahmoud Amin
この研究は、ジャザン大学応用医科学部理学療法学科で行われ、ジャザン大学の学生のスマートフォン依存症におけるテキストネック症候群と手の握力を調査します。

調査の概要

詳細な説明

ジャザン大学応用医科学部からは、19歳から26歳までの利き腕の学生400名が採用される。 被験者は、スマートフォン依存症傾向の尺度に応じて、ヘビーユーザーグループ (n=300; 女子学生および男子学生) と対照群または定期使用グループ (n=300; 女子学生および男子学生) にランダムに割り当てられます。

ベースライン油圧ハンド ダイナモメーター: (米国ニューヨーク州ホワイト プレーンズのファブリケーション エンタープライズ社) は、手の握力とつまみの強さを測定するために使用されます。

Algometer Commander (JTech Medical Company) をトリガーポイントの位置に使用して、患者が僧帽筋と胸鎖乳突筋の上部繊維に圧力を痛みとして認識する前に患者が耐えられる圧力の量を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 参加者は右利きとなります。
  2. 身体検査および神経学的検査では異常所見は確認されません。
  3. 頸椎や腰椎に先天異常がないこと。
  4. 重篤な外科的処置の履歴はない (Park et al., 2015)。

除外基準:

  1. 神経疾患の病歴。
  2. 首および腰部の筋骨格損傷の病歴。
  3. 不安定な病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:一般ユーザーグループ
その数: 300。女子学生と男子学生は、スマートフォン依存症傾向尺度で 39 ポイント以下を獲得します。 痛みの圧力閾値と握力が測定されます。
疼痛圧力閾値(PPT)は、僧帽筋上部線維および胸鎖乳突筋の身体上の潜在的なトリガーポイント(TrP)上で圧力アルゴリズムコマンダーを使用して測定されます。
他の名前:
  • PPT

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ~ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。

アクティブコンパレータ:ヘビーユーザーグループ
その数: 300。女子学生と男子学生は、スマートフォン依存症傾向尺度で 40 ポイント以上を獲得します。 痛みの圧力閾値と握力が測定されます。
疼痛圧力閾値(PPT)は、僧帽筋上部線維および胸鎖乳突筋の身体上の潜在的なトリガーポイント(TrP)上で圧力アルゴリズムコマンダーを使用して測定されます。
他の名前:
  • PPT

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ~ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋上部線維の痛みの圧力閾値
時間枠:3分
アルゴメーターを使用して、肩の後ろの僧帽筋上部のより水平な線維にある僧帽筋上部トリガーポイントの痛みの圧力を測定します。左右の脊椎と肩峰のほぼ中間にあり、それぞれ3回ずつ繰り返します。
3分
胸鎖乳突筋の疼痛圧閾値
時間枠:9分

アルゴメーターを使用して、右側と左側の胸鎖乳突筋の痛みの圧力をそれぞれ 3 回繰り返して測定します。 測定には各側の 3 つのサイトが含まれます。

1. 乳様突起への挿入部に近い筋肉の胸骨部分の上部。 2. 筋肉の胸骨部分の中央部分。 3. 胸骨への取り付け部に近いこの部分の下端。

9分
ハンドグリップ力
時間枠:15分

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ~ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。

検査者の偏見を避け、身体的ストレスを軽減するために、被験者には最初の測定後に5分以上の休憩時間が与えられます。

15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月11日

一次修了 (実際)

2020年8月16日

研究の完了 (実際)

2020年10月18日

試験登録日

最初に提出

2018年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月27日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月7日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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