Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena syndromu szyi tekstowej i siły uścisku dłoni w uzależnieniu od smartfona wśród studentów Uniwersytetu Jazan

7 listopada 2020 zaktualizowane przez: Wafaa Mahmoud Amin
Badanie to zostanie przeprowadzone na Wydziale Fizjoterapii College of Applied Medical Sciences Uniwersytetu Jazan w celu zbadania zespołu szyi tekstowej i siły uścisku dłoni w uzależnieniu od smartfonów wśród studentów uniwersytetu w Jazan

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Czterechset studentów w wieku od 19 do 26 lat, z dominującą prawą ręką, zostanie zrekrutowanych z Kolegium Stosowanych Nauk Medycznych Uniwersytetu Jazan. Badani zostaną losowo przydzieleni do grupy intensywnie korzystających (n=300; uczniowie płci żeńskiej i męskiej) oraz grupy kontrolnej lub regularnie używającej (n=300; studenci płci żeńskiej i męskiej) zgodnie ze skalą podatności na uzależnienie od smartfonów.

Podstawowy hydrauliczny dynamometr ręczny: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, Nowy Jork, USA) służy do pomiaru siły chwytu dłoni i siły szczypania.

Algometer Commander (JTech Medical Company) jest używany do lokalizacji punktu spustowego w celu oceny wielkości nacisku, jaki pacjent może wytrzymać, zanim pacjent zarejestruje ucisk jako bolesny dla górnego włókna mięśnia czworobocznego i mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudyjska, 45142
        • Jazan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik będzie praworęczny.
  2. Brak nieprawidłowych wyników potwierdzonych badaniem fizycznym i neurologicznym.
  3. Brak wad wrodzonych kręgosłupa szyjnego i lędźwiowego.
  4. Brak historii ciężkich zabiegów chirurgicznych (Park i in., 2015).

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia choroby neurologicznej.
  2. Historia urazów narządu ruchu szyi i odcinka lędźwiowego.
  3. Niestabilny stan zdrowia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykła grupa użytkowników
Ich liczba: 300; uczniowie płci żeńskiej i męskiej uzyskają 39 punktów lub mniej w Skali Podatności na Uzależnienie od Smartfonów. Próg ciśnienia bólu i siła chwytu dłoni zostaną dla nich zmierzone.
Test diagnostyczny: Próg ciśnienia bólu
Progi ciśnienia bólu (PPT) będą mierzone za pomocą algometru ciśnieniowego dowódcy nad potencjalnymi punktami spustowymi (TrP) na ciele dla górnego włókna mięśnia czworobocznego i mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
Inne nazwy:
  • PPT
Test diagnostyczny: Siła uścisku dłoni

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni. Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość między dwoma pomiarami.
Aktywny komparator: Ciężka grupa użytkowników
Ich liczba: 300; uczniowie i studenci uzyskają co najmniej 40 punktów w Skali Podatności na Uzależnienie od Smartfonów. Próg ciśnienia bólu i siła chwytu dłoni zostaną dla nich zmierzone.
Test diagnostyczny: Próg ciśnienia bólu
Progi ciśnienia bólu (PPT) będą mierzone za pomocą algometru ciśnieniowego dowódcy nad potencjalnymi punktami spustowymi (TrP) na ciele dla górnego włókna mięśnia czworobocznego i mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
Inne nazwy:
  • PPT
Test diagnostyczny: Siła uścisku dłoni

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni. Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość między dwoma pomiarami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg ciśnienia bólu dla górnego włókna mięśnia czworobocznego
Ramy czasowe: 3 minuty
Używając algometru do pomiaru ciśnienia bólu w górnym punkcie spustowym mięśnia czworobocznego, który znajduje się w bardziej poziomych włóknach górnego czworobocznego z tyłu barku, mniej więcej w połowie odległości między kręgosłupem a wyrostkiem barkowym po prawej i lewej stronie, po 3 powtórzenia dla każdego
3 minuty
Próg ciśnienia bólu dla mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego
Ramy czasowe: 9 minut

Za pomocą Algometru zmierz ciśnienie bólu mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego po prawej i lewej stronie dla 3 powtórzeń dla każdego. Pomiar obejmie trzy miejsca z każdej strony:

1. górna część podziału mostkowego mięśnia w pobliżu jego przyczepu do wyrostka sutkowatego. 2. środkowa część podziału mostkowego mięśnia. 3. dolny koniec tego podziału w pobliżu jego przyczepu do mostka.
9 minut
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 15 minut

Aby zmierzyć siłę chwytu, badani zostaną poproszeni o siedzenie na krześle ze stawem biodrowym zgiętym pod kątem 90 stopni i stawem barkowym w pozycji neutralnej.

Łokieć jest unieruchomiony w zgięciu 90 stopni, przedramię w pozycji neutralnej, a nadgarstek w odchyleniu promieniowym od 0 do 15 stopni. Test zostanie przeprowadzony dwukrotnie i wybrana zostanie wyższa wartość między dwoma pomiarami.

Badanym pozwala się na odpoczynek dłuższy niż 5 minut po pierwszym pomiarze, aby uniknąć stronniczości egzaminatora i zmniejszyć stres fizyczny
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0018827704

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

nie ma planu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Próg ciśnienia bólu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj