Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstin kaulan oireyhtymän ja käden tartuntavoiman arviointi älypuhelinriippuvuudessa Jazanin yliopiston opiskelijoiden keskuudessa

lauantai 7. marraskuuta 2020 päivittänyt: Wafaa Mahmoud Amin
Tämä tutkimus suoritetaan Jazanin yliopiston College of Applied Medical Sciences:n fysioterapian laitoksella. Tutkimuksessa tutkitaan tekstin kaulan oireyhtymää ja käden otteen voimaa älypuhelinriippuvuudessa jazanin yliopiston opiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäsataa opiskelijaa, jotka ovat iältään 19–26-vuotiaita ja joilla on oikea hallitseva käsi, rekrytoidaan Jazanin yliopiston ammattikorkeakoulusta. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti raskaaseen käyttäjäryhmään (n=300; nais- ja miesopiskelijat) ja kontrolli- tai säännöllisen käytön ryhmään (n=300; nais- ja miesopiskelijat) älypuhelinriippuvuusasteikon mukaan.

Perustason hydraulinen käsidynamometri: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) käytetään mittaamaan käden otteen voimaa ja puristusvoimaa.

Algometer Commander (JTech Medical Company) -laitetta käytetään liipaisupisteen sijainnissa arvioimaan, kuinka paljon painetta potilas voi kestää ennen kuin potilas rekisteröi paineen kipeäksi puolisuunnikkaan lihaksen ja sternocleidomastoid-lihaksen yläkuitujen osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja on oikeakätinen.
  2. Fyysisellä ja neurologisella tutkimuksella ei vahvistettu poikkeavia löydöksiä.
  3. Ei synnynnäisiä poikkeavuuksia kaula- tai lannerangassa.
  4. Ei historiaa vakavista kirurgisista toimenpiteistä (Park et al., 2015).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Neurologisen sairauden historia.
  2. Aiemmat niskan ja lannerangan tuki- ja liikuntaelimistön vammat.
  3. Epävakaa lääketieteellinen tila.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen käyttäjäryhmä
Niiden lukumäärä: 300; nais- ja miesopiskelijat ansaitsevat 39 pistettä tai vähemmän älypuhelinriippuvuusasteikosta. Kipupainekynnys ja käden otteen voima mitataan heille.
Diagnostinen testi: Kipupaineen kynnys
Kivun painekynnykset (PPT:t) mitataan painealgometrin ohjaimella kehon potentiaalisten triggerpisteiden (TrPs) yli puolisuunnikkaan ylemmän säikeen ja sternocleidomastoid lihaksen osalta.
Muut nimet:
  • PPT:t
Diagnostinen testi: Käden otevoima

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää on kiinnitetty 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranne 0-15 asteen säteittäisessä poikkeamassa. Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen välillä.
Active Comparator: Raskas käyttäjäryhmä
Niiden lukumäärä: 300; nais- ja miesopiskelijat ansaitsevat vähintään 40 pistettä älypuhelinriippuvuusasteikosta. Kipupainekynnys ja käden otteen voima mitataan heille.
Diagnostinen testi: Kipupaineen kynnys
Kivun painekynnykset (PPT:t) mitataan painealgometrin ohjaimella kehon potentiaalisten triggerpisteiden (TrPs) yli puolisuunnikkaan ylemmän säikeen ja sternocleidomastoid lihaksen osalta.
Muut nimet:
  • PPT:t
Diagnostinen testi: Käden otevoima

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää on kiinnitetty 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranne 0-15 asteen säteittäisessä poikkeamassa. Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupainekynnys puolisuunnikkaan lihaksen ylemmän säikeen kohdalla
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Algometrin käyttäminen kipupaineen mittaamiseen ylemmän puolisuunnikkaan liipaisupisteen kohdalla, joka sijaitsee olkapään takaosassa, noin puolivälissä selkärangan ja acromion välillä oikealla ja vasemmalla 3 toistoa jokaista kohden.
3 minuuttia
Sternocleidomastoid-lihaksen kipupainekynnys
Aikaikkuna: 9 minuuttia

Algometrillä mitataan kipupaine sternocleidomastoid-lihaksessa oikealla ja vasemmalla puolella 3 toistoa kummallekin. Mittaus sisältää kolme paikkaa kummallakin puolella:

1. lihaksen rintalastan jaon yläosa lähellä sen sijoittelua rintakehän prosessiin. 2. hän keskiosa lihaksen rintalastan jaosta. 3. tämän jaon alapää lähellä sen kiinnitystä rintalastaan.
9 minuuttia
Käden otevoima
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Pidon voimakkuuden mittaamiseksi koehenkilöitä pyydetään istumaan tuolille lonkkanivelen taipuessa 90 astetta ja olkanivelen neutraalissa asennossa.

Kyynärpää kiinnitetään 90 asteen taivutukseen, kyynärvarsi neutraaliin ja ranne 0-15 asteen säteittäiseen poikkeamaan. Testi suoritetaan kahdesti ja valitaan suurempi arvo kahden mittauksen väliltä.

Koehenkilöille annetaan yli 5 minuutin lepoaika ensimmäisen mittauksen jälkeen tutkijan harhaantumisen välttämiseksi ja fyysisen stressin vähentämiseksi
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wafaa Mahmoud Amin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 11. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 16. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0018827704

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

ei ole suunnitelmaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Kipupaineen kynnys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa