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자잔대학교 학생의 스마트폰 중독에서 텍스트넥 증후군과 악력 평가

2020년 11월 7일 업데이트: Wafaa Mahmoud Amin
본 연구는 자잔대학교 응용의과대학 물리치료학과에서 자잔대학교 학생들을 대상으로 스마트폰 중독에 따른 텍스트넥 증후군과 악력을 조사하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

19세에서 26세 사이의 오른쪽 우세한 손을 가진 400명의 학생이 Jazan University의 응용 의료 과학 대학에서 모집됩니다. 피험자는 스마트폰 중독 성향 척도에 따라 헤비 사용자 그룹(n=300, 남학생 및 남학생)과 대조군 또는 일반 사용자 그룹(n=300, 여학생 및 남학생)으로 무작위로 배정됩니다.

베이스라인 유압식 손 동력계: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA)를 사용하여 손 쥐기 강도 및 핀치 강도를 측정합니다.

Algometer Commander(JTech Medical Company)는 환자가 승모근 및 흉쇄유돌근의 상부 섬유에 통증이 있다고 압력을 등록하기 전에 환자가 견딜 수 있는 압력의 양을 평가하기 위해 트리거 포인트 위치에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 오른 손잡이입니다.
  2. 이학적 및 신경학적 검사를 통해 확인된 이상소견 없음.
  3. 경추 또는 요추에 선천성 이상이 없습니다.
  4. 심한 수술의 병력이 없다(Park et al., 2015).

제외 기준:

  1. 신경계 질환의 병력.
  2. 목 및 요추 부위의 근골격계 손상 병력.
  3. 불안정한 건강 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 사용자 그룹
그들의 수: 300; 여학생과 남학생 모두 스마트폰 중독 성향 척도에서 39점 이하를 얻습니다. 고통 압력 역치 및 손 쥐는 힘이 그들을 위해 측정될 것입니다.
통증 압력 역치(PPT)는 승모근의 상부 섬유 및 흉쇄유돌근에 대한 신체의 잠재적 트리거 포인트(TrP)에 대해 압력 알고리즘 커맨더를 사용하여 측정됩니다.
다른 이름들:
  • PPT

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사상 편차로 고정합니다. 테스트는 두 번 수행되며 두 측정값 사이에서 더 높은 값이 선택됩니다.

활성 비교기: 헤비 유저 그룹
그들의 수: 300; 여학생과 남학생 모두 스마트폰 중독 성향 척도에서 40점 이상을 얻습니다. 고통 압력 역치 및 손 쥐는 힘이 그들을 위해 측정될 것입니다.
통증 압력 역치(PPT)는 승모근의 상부 섬유 및 흉쇄유돌근에 대한 신체의 잠재적 트리거 포인트(TrP)에 대해 압력 알고리즘 커맨더를 사용하여 측정됩니다.
다른 이름들:
  • PPT

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사상 편차로 고정합니다. 테스트는 두 번 수행되며 두 측정값 사이에서 더 높은 값이 선택됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
승모근의 상부 섬유에 대한 통증 압력 역치
기간: 3 분
Algometer를 사용하여 어깨 뒤쪽에 있는 상부승모근의 보다 수평적인 섬유에 있는 상부승모근 통증유발점에 대한 통증 압력 측정
3 분
흉쇄유돌근에 대한 통증 압력 역치
기간: 9분

Algometer를 사용하여 오른쪽과 왼쪽의 흉쇄유돌근의 통증 압력을 각각 3회 반복 측정합니다. 측정에는 각 측면에 3개의 사이트가 포함됩니다.

1. 유양돌기(mastoid process)에 삽입되는 근육의 흉골분할(sternal division)의 윗부분. 2. 그는 근육의 흉골 분할의 중간 부분입니다. 3. 흉골에 부착된 부분에 가까운 이 분할의 하단 끝.

9분
핸드 그립 포스
기간: 15 분

악력 측정을 위해 대상자는 고관절을 90도 굴곡하고 어깨관절은 중립자세로 의자에 앉게 한다.

팔꿈치는 90도 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 0~15도 방사 편위로 고정합니다. 테스트는 두 번 수행되며 두 측정 사이의 더 높은 값이 선택됩니다.

피험자는 검사자의 편향을 피하고 신체적 스트레스를 줄이기 위해 첫 번째 측정 후 5분 이상의 휴식 시간을 갖는다.

15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

계획이 없다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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