Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af teksthalssyndrom og håndgreb i smarttelefonafhængighed blandt studerende fra Jazan University

7. november 2020 opdateret af: Wafaa Mahmoud Amin
Denne undersøgelse vil blive udført i Institut for fysioterapi, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, for at undersøge tekstnakkesyndrom og håndgrebskraft i smartphone-afhængighed blandt studerende fra jazan University

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fire hundrede studerende i alderen 19 til 26 år og højre dominerende hånd vil blive rekrutteret fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Emner vil blive tilfældigt fordelt i en gruppe med tunge brugere (n=300; kvindelige og mandlige studerende) og en kontrolgruppe eller regelmæssig brugsgruppe (n=300; kvindelige og mandlige studerende) i henhold til deres smartphone-afhængighedsskala.

Baseline hydraulisk hånddynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) bruges til at måle håndgrebsstyrken og klemstyrken.

Algometer Commander (JTech Medical Company) bruges på placeringen af ​​triggerpunktet til at vurdere mængden af ​​tryk, patienten kunne udholde, før patienten registrerede, at trykket var smertefuldt for den øvre fiber i trapeziusmuskel og sternocleidomastoidmuskel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi Arabien, 45142
        • Jazan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren vil være højrehåndet.
  2. Ingen unormale fund bekræftet gennem fysisk og neurologisk undersøgelse.
  3. Ingen medfødte abnormiteter i hverken cervikal eller lændehvirvelsøjlen.
  4. Ingen historie med alvorlige kirurgiske indgreb (Park et al., 2015).

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om en neurologisk sygdom.
  2. Historie om muskuloskeletal skade i nakke og lænderegion.
  3. Ustabil medicinsk tilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Almindelig brugergruppe
Deres antal: 300; kvindelige og mandlige studerende, vil optjene 39 point eller mindre af Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetryktærskel og håndgrebskraft måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetryktærskel
Smertetrykstærsklerne (PPT'er) vil blive målt ved hjælp af en trykalgometer-kommandør over potentielle triggerpunkter (TrP'er) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navne:
  • PPT'er
Diagnostisk test: Håndgrebskraft

For at måle grebsstyrken vil forsøgspersonerne blive bedt om at sidde på en stol med hofteleddet bøjet i 90 grader og skulderleddet i neutral stilling.

Albuen er fikseret ved 90 graders fleksion, underarmen i neutral position og håndleddet ved 0 til 15 graders radial afvigelse. Testen udføres to gange, og den højeste værdi mellem de to målinger vil blive valgt.
Aktiv komparator: Tung brugergruppe
Deres antal: 300; kvindelige og mandlige studerende, vil optjene 40 point eller mere af Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetryktærskel og håndgrebskraft måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetryktærskel
Smertetrykstærsklerne (PPT'er) vil blive målt ved hjælp af en trykalgometer-kommandør over potentielle triggerpunkter (TrP'er) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navne:
  • PPT'er
Diagnostisk test: Håndgrebskraft

For at måle grebsstyrken vil forsøgspersonerne blive bedt om at sidde på en stol med hofteleddet bøjet i 90 grader og skulderleddet i neutral stilling.

Albuen er fikseret ved 90 graders fleksion, underarmen i neutral position og håndleddet ved 0 til 15 graders radial afvigelse. Testen udføres to gange, og den højeste værdi mellem de to målinger vil blive valgt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel for øvre fiber af trapezius muskel
Tidsramme: 3 minutter
Brug af Algometer til at måle smertetryk for øvre trapezius triggerpunkt, som ligger i de mere vandrette fibre i den øvre trapezius på bagsiden af ​​skulderen, cirka halvvejs mellem rygsøjlen og acromion på højre og venstre side for 3 gentagelser for hver
3 minutter
Smertetrykstærskel for sternocleidomastoidmuskel
Tidsramme: 9 minutter

Brug Algometer til at måle smertetryk for sternocleidomastoidmuskel på højre og venstre side for 3 gentagelser for hver. Målingen vil omfatte tre steder på hver side:

1. Øvre del af den sternale del af musklen tæt på dens indsættelse i mastoidprocessen. 2. han midterste del af brystdelen af ​​musklen. 3. nederste ende af denne inddeling tæt på dens fastgørelse til brystbenet.
9 minutter
Håndgrebskraft
Tidsramme: 15 minutter

For at måle grebsstyrken vil forsøgspersonerne blive bedt om at sidde på en stol med hofteleddet bøjet i 90 grader og skulderleddet i neutral stilling.

Albuen er fikseret ved 90 graders fleksion, underarmen i neutral position og håndleddet ved 0 til 15 graders radial afvigelse. Testen udføres to gange, og den højeste værdi mellem de to målinger vil blive valgt.

Forsøgspersonerne får en hviletid på mere end 5 minutter efter den første måling for at undgå eksaminatorbias og for at mindske fysisk stress
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

18. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0018827704

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

der er ingen plan

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Smertetryktærskel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner