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Avaliação da síndrome do pescoço de texto e força de preensão manual no vício em smartphones entre estudantes da Universidade de Jazan

7 de novembro de 2020 atualizado por: Wafaa Mahmoud Amin
Este estudo será conduzido no Departamento de Fisioterapia, Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas, Universidade de Jazan, para investigar a síndrome do pescoço de texto e a força de preensão manual no vício em smartphones entre estudantes da Universidade de Jazan

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Quatrocentos alunos com idades entre 19 e 26 anos e mão direita dominante serão recrutados na Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas da Universidade de Jazan. Os indivíduos serão distribuídos aleatoriamente em um grupo de usuários pesados ​​(n = 300; estudantes do sexo feminino e masculino) e um grupo de controle ou uso regular (n = 300; estudantes do sexo feminino e masculino) de acordo com sua escala de propensão ao vício em smartphones.

Dinamômetro manual hidráulico de linha de base: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, Nova York, EUA) é usado para medir a força de preensão manual e a força de aperto.

Algometer Commander (JTech Medical Company) é usado na localização do ponto de gatilho para avaliar a quantidade de pressão que o paciente pode sustentar antes que o paciente registre a pressão como sendo dolorosa para a fibra superior do músculo trapézio e músculo esternocleidomastóideo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arábia Saudita, 45142
        • Jazan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O participante será destro.
  2. Nenhum achado anormal confirmado por exame físico e neurológico.
  3. Sem anormalidades congênitas na coluna cervical ou lombar.
  4. Sem história de procedimentos cirúrgicos graves (Park et al., 2015).

Critério de exclusão:

  1. Histórico de doença neurológica.
  2. História de lesão musculoesquelética do pescoço e região lombar.
  3. Condição médica instável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de usuários regulares
Seu número: 300; estudantes do sexo feminino e masculino ganharão 39 pontos ou menos na Escala de propensão ao vício em smartphones. O limiar de pressão de dor e a força de preensão manual serão medidos para eles.
Os limiares de pressão de dor (PPTs) serão medidos usando um algômetro de pressão sobre pontos de gatilho potenciais (TrPs) no corpo para fibra superior do trapézio e músculo esternocleidomastóideo.
Outros nomes:
  • PPTs

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em 90 graus de flexão, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus O teste será realizado duas vezes, sendo selecionado o maior valor entre as duas medidas.

Comparador Ativo: Grupo de usuários pesados
Seu número: 300; estudantes do sexo feminino e masculino ganharão 40 pontos ou mais na Escala de propensão ao vício em smartphones. O limiar de pressão de dor e a força de preensão manual serão medidos para eles.
Os limiares de pressão de dor (PPTs) serão medidos usando um algômetro de pressão sobre pontos de gatilho potenciais (TrPs) no corpo para fibra superior do trapézio e músculo esternocleidomastóideo.
Outros nomes:
  • PPTs

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em 90 graus de flexão, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus O teste será realizado duas vezes, sendo selecionado o maior valor entre as duas medidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor para a fibra superior do músculo trapézio
Prazo: 3 minutos
Usando Algometer para medir a pressão da dor para o ponto de gatilho do trapézio superior que se encontra nas fibras mais horizontais do trapézio superior na parte de trás do ombro, a meio caminho entre a coluna e o acrômio no lado direito e esquerdo por 3 repetições para cada
3 minutos
Limiar de pressão de dor para o músculo esternocleidomastóideo
Prazo: 9 minutos

Usando Algometer para medir a pressão da dor para o músculo esternocleidomastóideo no lado direito e esquerdo por 3 repetições para cada. A medição incluirá três locais de cada lado:

1. parte superior da divisão esternal do músculo próximo à sua inserção no processo mastóide. 2. A parte central da divisão esternal do músculo. 3. Extremidade inferior desta divisão perto de sua inserção no esterno.

9 minutos
Força de preensão manual
Prazo: 15 minutos

Para mensuração da força de preensão, os sujeitos serão solicitados a sentar em uma cadeira com a articulação do quadril flexionada em 90 graus e a articulação do ombro em posição neutra.

O cotovelo é fixado em 90 graus de flexão, antebraço em posição neutra e punho em desvio radial de 0 a 15 graus. O teste será realizado duas vezes, sendo selecionado o maior valor entre as duas medidas.

Os sujeitos têm um tempo de descanso de mais de 5 minutos após a primeira medição para evitar viés do examinador e diminuir o estresse físico

15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

16 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

não há plano

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Limiar de pressão de dor

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