Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av textnäckssyndrom och handgrepp vid smarttelefonberoende bland studenter vid Jazan University

7 november 2020 uppdaterad av: Wafaa Mahmoud Amin
Denna studie kommer att genomföras vid institutionen för sjukgymnastik, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, för att undersöka textneck syndrome och handgreppskraft i smartphoneberoende bland studenter vid jazan university

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fyrahundratals studenter med åldern 19 till 26 år och höger dominant hand kommer att rekryteras från College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Ämnen kommer slumpmässigt att delas in i en grupp med stora användare (n=300; kvinnliga och manliga studenter) och en kontrollgrupp eller regelbunden användning (n=300; kvinnliga och manliga studenter) enligt deras benägenhetsskala för smartphoneberoende.

Baseline hydraulisk handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) används för att mäta handgreppsstyrkan och nypstyrkan.

Algometer Commander (JTech Medical Company) används på platsen för triggerpunkten för att bedöma mängden tryck patienten kunde uthärda innan patienten registrerade trycket som smärtsamt för övre fiber i trapeziusmuskeln och sternocleidomastoidmuskeln.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagaren kommer att vara högerhänt.
  2. Inga onormala fynd bekräftade genom fysisk och neurologisk undersökning.
  3. Inga medfödda avvikelser i vare sig hals- eller ländryggen.
  4. Ingen historia av allvarliga kirurgiska ingrepp (Park et al., 2015).

Exklusions kriterier:

  1. Historik om en neurologisk sjukdom.
  2. Historik av muskel- och skelettskador i nacke och ländrygg.
  3. Instabilt medicinskt tillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig användargrupp
Deras antal: 300; kvinnliga och manliga studenter, kommer att tjäna 39 poäng eller mindre av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smärttryckströskel och handgreppskraft kommer att mätas för dem.
Diagnostiskt test: Smärttryckströskel
Smärktröskelvärdena (PPT) kommer att mätas med hjälp av en tryckalgometerstyrning över potentiella triggerpunkter (TrPs) på kroppen för övre fiber av trapezius och sternocleidomastoidmuskel.
Andra namn:
  • PPT
Diagnostiskt test: Handgreppskraft

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders flexion, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse. Testet kommer att utföras två gånger, och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.
Aktiv komparator: Tung användargrupp
Deras antal: 300; kvinnliga och manliga studenter, kommer att tjäna 40 poäng eller mer av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smärttryckströskel och handgreppskraft kommer att mätas för dem.
Diagnostiskt test: Smärttryckströskel
Smärktröskelvärdena (PPT) kommer att mätas med hjälp av en tryckalgometerstyrning över potentiella triggerpunkter (TrPs) på kroppen för övre fiber av trapezius och sternocleidomastoidmuskel.
Andra namn:
  • PPT
Diagnostiskt test: Handgreppskraft

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders flexion, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse. Testet kommer att utföras två gånger, och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskel för övre fiber i trapeziusmuskeln
Tidsram: 3 minuter
Använda Algometer för att mäta smärttryck för övre trapezius triggerpunkt som ligger i de mer horisontella fibrerna i övre trapezius på baksidan av axeln, ungefär halvvägs mellan ryggraden och acromion på höger och vänster sida för 3 repetitioner för varje
3 minuter
Smärttryckströskel för sternocleidomastoidmuskel
Tidsram: 9 minuter

Använd Algometer för att mäta smärttrycket för sternocleidomastoidmuskeln på höger och vänster sida för 3 repetitioner för varje. Mätningen kommer att omfatta tre platser på varje sida:

1. övre delen av bröstbensdelningen av muskeln nära dess införande i mastoidprocessen. 2. han mitten av muskelns sternala division. 3. nedre änden av denna avdelning nära dess fäste vid bröstbenet.
9 minuter
Handgreppskraft
Tidsram: 15 minuter

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders flexion, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse. Testet kommer att utföras två gånger och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.

Försökspersonerna tillåts en vilotid på mer än 5 minuter efter den första mätningen för att undvika examinatorbias och för att minska fysisk stress
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

16 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0018827704

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

det finns ingen plan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Smärttryckströskel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera