Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av teksthalssyndrom og håndgrep i smarttelefonavhengighet blant studenter ved Jazan University

7. november 2020 oppdatert av: Wafaa Mahmoud Amin
Denne studien vil bli utført ved Institutt for fysioterapi, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, for å undersøke tekstnakkesyndrom og håndgrepskraft i smarttelefonavhengighet blant studenter ved jazan University

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fire hundre studenter med alderen 19 til 26 år, og høyre dominerende hånd, vil bli rekruttert fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Emner vil bli tilfeldig fordelt i en gruppe med tunge brukere (n=300; kvinnelige og mannlige studenter) og en kontrollgruppe eller vanlig bruksgruppe (n=300; kvinnelige og mannlige studenter) i henhold til deres tilbøyelighetsskala for smarttelefonavhengighet.

Baseline hydraulisk hånddynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) brukes til å måle håndgrepsstyrken og klemstyrken.

Algometer Commander (JTech Medical Company) brukes på plasseringen av triggerpunktet for å vurdere hvor mye trykk pasienten kunne tåle før pasienten registrerte trykket som smertefullt for øvre fiber i trapeziusmuskelen og sternocleidomastoidmuskelen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakeren vil være høyrehendt.
  2. Ingen unormale funn bekreftet gjennom fysisk og nevrologisk undersøkelse.
  3. Ingen medfødte abnormiteter i verken cervical eller lumbale ryggraden.
  4. Ingen historie med alvorlige kirurgiske inngrep (Park et al., 2015).

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om en nevrologisk sykdom.
  2. Historie med muskel- og skjelettskade i nakke og korsrygg.
  3. Ustabil medisinsk tilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig brukergruppe
Antallet deres: 300; kvinnelige og mannlige studenter, vil tjene 39 poeng eller mindre av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetrykkterskel og håndgrepskraft vil måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetrykksterskel
Smertetrykksterskelene (PPTs) vil bli målt ved hjelp av en trykkalgometer-kommandør over potensielle triggerpunkter (TrPs) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navn:
  • PPT-er
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene velges.
Aktiv komparator: Tung brukergruppe
Antallet deres: 300; kvinnelige og mannlige studenter, vil tjene 40 poeng eller mer av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetrykkterskel og håndgrepskraft vil måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetrykksterskel
Smertetrykksterskelene (PPTs) vil bli målt ved hjelp av en trykkalgometer-kommandør over potensielle triggerpunkter (TrPs) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navn:
  • PPT-er
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene velges.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel for øvre fiber i trapezius-muskelen
Tidsramme: 3 minutter
Bruke Algometer for å måle smertetrykk for øvre trapezius triggerpunkt som ligger i de mer horisontale fibrene i øvre trapezius på baksiden av skulderen, omtrent halvveis mellom ryggraden og acromion på høyre og venstre side for 3 repetisjoner for hver
3 minutter
Smertetrykksterskel for sternocleidomastoid muskel
Tidsramme: 9 minutter

Bruke Algometer for å måle smertetrykk for sternocleidomastoid muskel på høyre og venstre side for 3 repetisjoner for hver. Målingen vil omfatte tre steder på hver side:

1. øvre del av brystdelingen av muskelen nær dens innsetting i mastoidprosessen. 2. han midt-delen av brystavdelingen av muskelen. 3. nedre ende av denne inndelingen nær dens feste til brystbenet.
9 minutter
Håndgrepskraft
Tidsramme: 15 minutter

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er festet til 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene vil bli valgt.

Forsøkspersonene får en hviletid på mer enn 5 minutter etter den første målingen for å unngå undersøkerskjevhet og for å redusere fysisk stress
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

16. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

18. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0018827704

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

det er ingen plan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Smertetrykksterskel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere