Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van teksthalssyndroom en handgreepkracht bij smartphoneverslaving onder studenten van Jazan University

7 november 2020 bijgewerkt door: Wafaa Mahmoud Amin
Deze studie zal worden uitgevoerd op de afdeling fysiotherapie, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, om het tekst-neksyndroom en handgrijpkracht bij smartphoneverslaving onder studenten van de Jazan University te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vierhonderd studenten met een leeftijd van 19 tot 26 jaar oud, en een dominante rechterhand, zullen worden gerekruteerd van het College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan een zware gebruikersgroep (n=300; vrouwelijke en mannelijke studenten) en een controlegroep of groep die regelmatig gebruikt (n=300; vrouwelijke en mannelijke studenten) op basis van hun schaal voor verslaving aan smartphones.

Baseline hydraulische handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, VS) wordt gebruikt om de grijpkracht en knijpkracht te meten.

Algometer Commander (JTech Medical Company) wordt gebruikt op de locatie van het triggerpoint om de hoeveelheid druk te beoordelen die de patiënt kan verdragen voordat de patiënt registreert dat de druk pijnlijk is voor de bovenste vezel van de trapeziusspier en de sternocleidomastoïde spier

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De deelnemer is rechtshandig.
  2. Geen abnormale bevindingen bevestigd door lichamelijk en neurologisch onderzoek.
  3. Geen aangeboren afwijkingen in zowel de cervicale als de lumbale wervelkolom.
  4. Geen voorgeschiedenis van ernstige chirurgische ingrepen (Park et al., 2015).

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van een neurologische ziekte.
  2. Geschiedenis van musculoskeletaal letsel van nek en lumbale regio.
  3. Onstabiele medische toestand.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Vaste gebruikersgroep
Hun aantal: 300; vrouwelijke en mannelijke studenten verdienen 39 punten of minder op de Smartphone Addiction Proneness Scale. Pijndrukdrempel en handgreepkracht worden voor hen gemeten.
Diagnostische toets: Pijndrukdrempel
De pijndrukdrempels (PPT's) worden gemeten met behulp van een drukalgometercommandant over potentiële triggerpoints (TrP's) op het lichaam voor de bovenste vezel van de trapezius en de sternocleidomastoïde spier.
Andere namen:
  • PPT's
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd op 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols op een radiale afwijking van 0 tot 15 graden. De test wordt twee keer uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.
Actieve vergelijker: Zware gebruikersgroep
Hun aantal: 300; vrouwelijke en mannelijke studenten verdienen 40 punten of meer van de Smartphone Addiction Proneness Scale. Pijndrukdrempel en handgreepkracht worden voor hen gemeten.
Diagnostische toets: Pijndrukdrempel
De pijndrukdrempels (PPT's) worden gemeten met behulp van een drukalgometercommandant over potentiële triggerpoints (TrP's) op het lichaam voor de bovenste vezel van de trapezius en de sternocleidomastoïde spier.
Andere namen:
  • PPT's
Diagnostische toets: Handgreepkracht

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd op 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols op een radiale afwijking van 0 tot 15 graden. De test wordt twee keer uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrukdrempel voor bovenste vezel van trapeziusspier
Tijdsspanne: 3 minuten
Algometer gebruiken om de pijndruk te meten voor het triggerpoint van de bovenste trapezius dat in de meer horizontale vezels van de bovenste trapezius aan de achterkant van de schouder ligt, ongeveer halverwege tussen de wervelkolom en het acromion aan de rechter- en linkerkant voor 3 herhalingen voor elk
3 minuten
Pijndrukdrempel voor sternocleidomastoïde spier
Tijdsspanne: 9 minuten

Algometer gebruiken om pijndruk te meten voor de sternocleidomastoïde spier aan de rechter- en linkerkant voor 3 herhalingen voor elk. Meting omvat drie locaties aan elke kant:

1. bovenste deel van de sternale deling van de spier nabij de insertie in het processus mastoideus. 2. het middelste deel van de sternale spierafdeling. 3. onderste uiteinde van deze divisie nabij de bevestiging aan het borstbeen.
9 minuten
Handgreepkracht
Tijdsspanne: 15 minuten

Voor het meten van de grijpkracht wordt de proefpersonen gevraagd om op een stoel te gaan zitten met hun heupgewricht 90 graden gebogen en het schoudergewricht in een neutrale positie.

De elleboog is gefixeerd op 90 graden flexie, de onderarm in een neutrale positie en de pols op een radiale afwijking van 0 tot 15 graden. De test wordt tweemaal uitgevoerd en de hoogste waarde tussen de twee metingen wordt geselecteerd.

De proefpersonen krijgen een rusttijd van meer dan 5 minuten na de eerste meting om vooroordelen van de onderzoeker te voorkomen en fysieke stress te verminderen
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0018827704

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

er is geen planning

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Pijndrukdrempel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren