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吉赞大学学生智能手机成瘾中文本颈综合症和手握力的评价

2020年11月7日 更新者:Wafaa Mahmoud Amin
这项研究将在吉赞大学应用医学学院物理治疗系进行,以调查吉赞大学学生的智能手机成瘾中的文本颈综合症和手握力

研究概览

详细说明

将从吉赞大学应用医学学院招收四百名年龄在 19 至 26 岁之间且右手占优势的学生。 根据他们的智能手机成瘾倾向量表,受试者将被随机分配到重度用户组(n=300;女性和男性学生)和对照组或经常使用组(n=300;女性和男性学生)。

基线液压手测力计:(Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA)用于测量手的握力和捏力。

Algometer Commander(JTech Medical Company)用于触发点的位置,以评估在患者记录压力为斜方肌和胸锁乳突肌上纤维疼痛之前患者可以承受的压力量

研究类型

介入性

注册 (实际的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jazan
      • Riyadh、Jazan、沙特阿拉伯、45142
        • Jazan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 参与者将是右撇子。
  2. 通过身体和神经学检查确认无异常发现。
  3. 颈椎或腰椎无先天异常。
  4. 无严重外科手术史(Park 等人,2015 年)。

排除标准:

  1. 神经系统疾病史。
  2. 颈部和腰部肌肉骨骼损伤史。
  3. 医疗状况不稳定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:普通用户组
他们的人数:300;女性和男性学生,将获得 39 分或更少的智能手机成瘾倾向量表。 将为他们测量疼痛压力阈值和手握力。
疼痛压力阈值 (PPT) 将使用压力计指挥官测量斜方肌上部纤维和胸锁乳突肌的身体潜在触发点 (TrP)。
其他名称:
  • PPT

为了测量握力,受试者将被要求坐在椅子上,髋关节弯曲 90 度,肩关节处于中立位置。

肘部固定在 90 度屈曲,前臂处于中立位置,手腕处于 0 到 15 度的径向偏差。将进行两次测试,并选择两次测量值之间的较高值。

有源比较器:重度用户群
他们的人数:300;男女学生,将获得 40 分或更多的智能手机成瘾倾向量表。 将为他们测量疼痛压力阈值和手握力。
疼痛压力阈值 (PPT) 将使用压力计指挥官测量斜方肌上部纤维和胸锁乳突肌的身体潜在触发点 (TrP)。
其他名称:
  • PPT

为了测量握力,受试者将被要求坐在椅子上,髋关节弯曲 90 度,肩关节处于中立位置。

肘部固定在 90 度屈曲,前臂处于中立位置,手腕处于 0 到 15 度的径向偏差。将进行两次测试,并选择两次测量值之间的较高值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
斜方肌上纤维痛压阈值
大体时间:3分钟
使用Algometer测量上斜方肌触发点的疼痛压力,该触发点位于肩背部上斜方肌的较水平纤维中,大约在左右两侧脊柱和肩峰之间的中间位置,每个重复3次
3分钟
胸锁乳突肌痛压阈值
大体时间:9分钟

使用Algometer测量左右两侧胸锁乳突肌的疼痛压力,各重复3次。 测量将包括每侧三个站点:

1. 胸骨上部靠近乳突插入处的肌肉。 2.他是胸骨中段的肌肉。 3. 这个部门的下端靠近它与胸骨的连接。

9分钟
手握力
大体时间:15分钟

为了测量握力,受试者将被要求坐在椅子上,髋关节弯曲 90 度,肩关节处于中立位置。

肘部固定在 90 度屈曲,前臂处于中立位置,手腕径向偏移 0 至 15 度。将进行两次测试,并选择两次测量值之间的较高值。

第一次测量后允许受试者休息 5 分钟以上,以避免检查者的偏见并减少身体压力

15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月11日

初级完成 (实际的)

2020年8月16日

研究完成 (实际的)

2020年10月18日

研究注册日期

首次提交

2018年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月27日

首次发布 (实际的)

2018年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月7日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

没有计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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疼痛压力阈值的临床试验

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