Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szövegnyak-szindróma és a kézfogási erő értékelése okostelefon-függőségben a Jazan Egyetem hallgatói körében

2020. november 7. frissítette: Wafaa Mahmoud Amin
Ezt a tanulmányt a Jazan Egyetem Alkalmazott Orvostudományi Főiskola Fizikoterápiás Tanszékén végzik, hogy megvizsgálják a szöveges nyak szindrómát és a kézfogás erejét az okostelefon-függőségben a jazan egyetem hallgatói körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Jazan Egyetem Alkalmazott Orvostudományi Főiskolájáról négyszáz, 19 és 26 év közötti, jobb kéz domináns diákot vesznek fel. Az alanyokat véletlenszerűen besorolják egy erős felhasználói csoportba (n = 300; női és férfi tanulók) és egy kontroll vagy rendszeres felhasználói csoportba (n = 300; női és férfi hallgatók) az okostelefon-függőségre való hajlam skálájuk szerint.

Kiindulási hidraulikus kézi dinamométer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) a kézfogás erejének és a szorító erejének mérésére szolgál.

Az Algometer Commandert (JTech Medical Company) a trigger pont helyén használják annak felmérésére, hogy a páciens mekkora nyomást tud elviselni, mielőtt a páciens a nyomást fájdalmasnak nyilvánította volna a trapéz izom felső rostjában és a sternocleidomastoideus izomban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

600

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Szaud-Arábia, 45142
        • Jazan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A résztvevő jobbkezes lesz.
  2. A fizikális és neurológiai vizsgálat során nem igazolt kóros lelet.
  3. Nincsenek veleszületett rendellenességek sem a nyaki, sem az ágyéki gerincben.
  4. Súlyos sebészeti beavatkozások előzményei nem szerepelnek (Park et al., 2015).

Kizárási kritériumok:

  1. Neurológiai betegség története.
  2. A nyaki és ágyéki régió izom-csontrendszeri sérülése a kórtörténetben.
  3. Instabil egészségügyi állapot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Rendszeres felhasználói csoport
Számuk: 300; női és férfi tanulók 39 vagy kevesebb pontot kapnak az okostelefon-függőségre való hajlam skála alapján. Fájdalomnyomás-küszöböt és kézfogási erőt mérnek rájuk.
Diagnosztikai vizsgálat: Fájdalomnyomás küszöb
A fájdalomnyomás küszöbértékeket (PPT-k) nyomásalgométer-vezérlővel mérik a testen található potenciális triggerpontok (TrP-k) felett a trapéz felső rostja és a sternocleidomastoideus izom esetében.
Más nevek:
  • PPT-k
Diagnosztikai vizsgálat: Kézfogás Erő

A markolat erősségének mérése során az alanyokat arra kérik, hogy üljenek egy székre, csípőízületük 90 fokban behajlítva, vállízülete pedig semleges helyzetben legyen.

A könyök 90 fokos hajlításnál rögzítve, az alkar semleges helyzetben, a csukló 0-15 fokos radiális eltérésnél A tesztet kétszer végezzük el, és a két mérés között a magasabb értéket választjuk.
Aktív összehasonlító: Nehéz felhasználói csoport
Számuk: 300; női és férfi tanulók 40 vagy annál több pontot kapnak az okostelefon-függőségre való hajlam skála alapján. Fájdalomnyomás-küszöböt és kézfogási erőt mérnek rájuk.
Diagnosztikai vizsgálat: Fájdalomnyomás küszöb
A fájdalomnyomás küszöbértékeket (PPT-k) nyomásalgométer-vezérlővel mérik a testen található potenciális triggerpontok (TrP-k) felett a trapéz felső rostja és a sternocleidomastoideus izom esetében.
Más nevek:
  • PPT-k
Diagnosztikai vizsgálat: Kézfogás Erő

A markolat erősségének mérése során az alanyokat arra kérik, hogy üljenek egy székre, csípőízületük 90 fokban behajlítva, vállízülete pedig semleges helyzetben legyen.

A könyök 90 fokos hajlításnál rögzítve, az alkar semleges helyzetben, a csukló 0-15 fokos radiális eltérésnél A tesztet kétszer végezzük el, és a két mérés között a magasabb értéket választjuk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomnyomás küszöb a trapéz izom felső rostjához
Időkeret: 3 perc
Algométerrel mérjük a fájdalomnyomást a felső trapéz triggerpontnál, amely a felső trapéz vízszintesebb rostjaiban található a váll hátsó részén, körülbelül félúton a gerinc és a jobb és bal oldali acromion között, mindegyikhez 3 ismétlés
3 perc
A sternocleidomastoideus izom fájdalomküszöbe
Időkeret: 9 perc

Algométerrel méri a fájdalomnyomást a sternocleidomastoideus izomra a jobb és a bal oldalon 3 ismétlésben. A mérés mindkét oldalon három helyet foglal magában:

1. az izom sternális osztódásának felső része, közel a mastoid folyamatba való beillesztéshez. 2. az izom sternális felosztásának középső része. 3. ennek az osztálynak az alsó vége a szegycsonthoz való csatlakozása közelében.
9 perc
Kézfogás Erő
Időkeret: 15 perc

A markolat erősségének mérése során az alanyokat arra kérik, hogy üljenek egy székre, csípőízületük 90 fokban behajlítva, vállízülete pedig semleges helyzetben legyen.

A könyök 90 fokos hajlításban van rögzítve, az alkar semleges helyzetben, a csukló 0-15 fokos radiális eltéréssel. A tesztet kétszer végezzük el, és a két mérés között a magasabb értéket választjuk.

Az alanyoknak az első mérés után 5 percnél hosszabb pihenőidőt kell biztosítani a vizsgálói elfogultság elkerülése és a fizikai stressz csökkentése érdekében.
15 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wafaa Mahmoud Amin

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. augusztus 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 27.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0018827704

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

nincs terv

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Fájdalomnyomás küszöb

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel