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組織の収縮は胃のさまざまな部位のホルモール溶液に依存します (SHRINKAGE)

2021年3月19日 更新者:ANIL ERGIN、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
一般に、手術後の病理学的評価のため、すべての標本を固定するには %10 ホルモール溶液が使用されます。 ホルモール溶液は組織体積にある程度の収縮を引き起こすことが知られています。 ホルモール溶液のこの効果は、結腸、乳房、前立腺で以前に研究されていました。 しかし、胃については証拠がありません。 この研究の目的は、胃組織に対するホルモールの影響を調べ、収縮率を検出することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

腹腔鏡下スリーブ状胃切除術後に切除されたすべての胃標本は、主弯曲部から開き、テーブルまで広がります。 手術室。3 cm x 3 cm の 3 つの組織サンプルが特定の場所から収集されます。 これら 3 つの場所は次のとおりです。眼底(ステープルラインの最上部から 1 cm の位置)、体部(大曲率の中央)、前庭部(ステープルラインの底部から 1 cm 離れた位置)。 これらの点はすべて主曲率から 5 mm 離れています。 サンプルは全部で6個ご用意させていただきます。各場所に 2 つのサンプル。各部位の胃壁の粘膜 1 つと胃壁の全層 1 つを検査します。これら 3 点で壁の厚さ (粘膜、粘膜下筋層、固有筋層、漿膜) を検査します。測定値を手術室で保存した後、胃の標本は病理学者に届けられ、検査が行われます。試料を 10% ホルモル溶液に入れます。 24 時間後、病理学者はすべての新しい測定値を同じように手術室に保存します。 サンプルの寸法は、高さ、長さ、幅です。 測定の完了後、研究者は手術室で見つかった新鮮な標本の結果とホルモール後の病理学者の結果を比較します。 その後、研究者は 10% ホルモール溶液中での胃組織の収縮を決定できるようになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34734
        • fatih sultan mehmet research and training hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける18歳以上の患者

除外基準:

  • 術中に別のタイプの肥満手術を受けなければならない患者
  • 腹部から摘出する際の胃標本の変形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:% 10 ホルモルから 24 時間後の胃検体の測定
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける患者の胃標本。ホルモール溶液の後に検査されます。
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術後の %10 ホルモール溶液中での胃標本の収縮
アクティブコンパレータ:手術室での手術後の胃標本の測定
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける患者の胃標本は、術後に手術室で術中に検査されます。
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術後の %10 ホルモール溶液中での胃標本の収縮

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃組織の収縮
時間枠:24時間
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術後の %10 ホルモール溶液中での胃標本の収縮
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月27日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月19日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ANIL ERGIN.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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