上肢とハンドグリップの筋力に対する固有受容神経筋ファシリテーションと組み合わせたメンタルプラクティスの効果
2019年5月15日 更新者：Wafaa Mahmoud Amin、University of Jazan
18歳から26歳までの利き手右手を持つ健康な学生30人から50人を対象に、上肢とハンドグリップの筋力に対するメンタルプラクティスと固有受容神経筋ファシリテーションの影響を測定します。
被験者は、固有受容神経筋促進（PNF）グループまたはメンタルプラクティスによる固有受容神経筋促進（PNFMP）グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
調査の概要
詳細な説明
PNF グループ: 15 ～ 25 人、これらの被験者は PNF トレーニングのみを受けます。
PNFMP: 15 人、これらの被験者は MP で PNF トレーニングを受けます。
トレーニングプログラムは、週3セッション×30分で5週間、グループごとに実施されます。
筋電図（EMG）装置は、表面電極を使用して筋肉の電気的活動を測定するために使用されます。
油圧ハンドダイナモメーターを使用して、握力を測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jazan
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Riyadh、Jazan、サウジアラビア、45142
- Jazan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 参加者は右利きになります。
- 以前に訓練を受けていない被験者。
- 手または腕の以前の怪我がないこと
除外基準:
- 神経疾患の病歴。
- -上肢の筋骨格損傷の病歴。
- 不安定な病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：PNFグループ
15 ～ 25 人の健康な被験者で構成され、固有受容性神経筋促進トレーニングのみを 5 週間受け、プログラム完了後 17 日間のフォローアップを行います。
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固有受容神経筋促進トレーニング
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実験的：PNFMP
15 ～ 25 人の健康な被験者が、自己受容神経筋促進トレーニングとメンタル プラクティス テクニックを 5 週間受け、プログラム終了後 17 日間のフォローアップで構成されます。
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固有受容神経筋ファシリテーション トレーニングとメンタル プラクティス テクニック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩関節強度
時間枠：6分
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筋電図装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されます
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6分
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肘関節強度
時間枠：6分
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筋電図装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されます
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6分
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ハンドグリップの強さ
時間枠：15分
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ハンドヘルドダイナモメーターを使用してハンドグリップの強さを測定します
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月16日
一次修了 (実際)
2019年2月3日
研究の完了 (実際)
2019年2月10日
試験登録日
最初に提出
2018年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月5日
最初の投稿 (実際)
2018年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月15日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 8810025277
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
計画はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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