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고유수용성 신경근 촉진과 정신연습이 상지 근력과 악력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 5월 15일 업데이트: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
오른손 우세한 손을 가진 건강한 학생 30~50명을 대상으로 정신수련과 고유수용성 신경근 촉진이 상지 근력과 악력에 미치는 영향을 측정한다. 연령은 18~26세이다. 피험자는 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 그룹 또는 고유수용성 신경근 촉진(PNFMP) 그룹에 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PNF 그룹: 15 - 25명의 개인, 이 피험자는 PNF 교육만 받습니다. PNFMP: 15명의 개인, 이 피험자는 MP와 함께 PNF 교육을 받게 됩니다. 교육 프로그램은 3회 x 주당 30분씩 5주 동안 모든 그룹을 대상으로 진행됩니다. 근전도(EMG) 장치는 표면 전극을 사용하여 근육의 전기적 활동을 측정하는 데 사용됩니다. 손의 악력을 측정하기 위해 유압 손 동력계가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 오른 손잡이입니다.
  2. 이전에 훈련되지 않은 과목.
  3. 손이나 팔의 사전 부상 부재

제외 기준:

  1. 신경계 질환의 병력.
  2. 상지의 근골격 손상 병력.
  3. 불안정한 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PNF 그룹
15-25명의 건강한 피험자가 5주 동안 고유수용성 신경근 촉진 훈련만 받고 프로그램 완료 후 17일 추적 관찰됩니다.
절차: PNF
고유 수용성 신경근 촉진 훈련
실험적: PNFMP
15-25명의 건강한 피험자로 구성되어 프로그램 완료 후 17일 추적 관찰과 함께 5주 동안 고유수용성 신경근 촉진 훈련 및 정신 연습 기술을 받게 됩니다.
절차: PNFMP
고유 수용성 신경근 촉진 훈련 및 정신 연습 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절 강도
기간: 6분
근전도 검사 장치는 근육의 전기 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
6분
팔꿈치 관절 강도
기간: 6분
근전도 검사 장치는 근육의 전기 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
6분
손 그립의 강도
기간: 15 분
핸드 헬드 동력계는 핸드 그립의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Jazan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8810025277

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

계획이 없다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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