Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mentaaliharjoituksen vaikutukset yhdistettynä proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen yläraajan ja käden otteen lihasvoimaan

keskiviikko 15. toukokuuta 2019 päivittänyt: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Mielenharjoittelun ja proprioseptiivisen hermolihasfasilitoinnin vaikutusta yläraajan lihasvoimaan ja käden otteeseen mitataan 30-50 terveellä opiskelijalla, joilla on oikea dominoiva käsi. Heidän ikänsä on 18-26 vuotta. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti joko proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioryhmään (PNF) tai proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioon mielenterveyden harjoituksella (PNFMP).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PNF-ryhmä: 15-25 henkilöä, nämä koehenkilöt saavat vain PNF-koulutusta. PNFMP: 15 henkilöä, nämä aiheet saavat PNF-koulutuksen MP:n kanssa. Koulutusohjelma järjestetään jokaiselle ryhmälle 5 viikon ajan 3 kertaa x 30 min viikossa. Elektromyografialaitteella (EMG) mitataan lihasten sähköistä aktiivisuutta pintaelektrodeilla. Hydraulisella käsidynamometrillä mitataan käden otteen voimaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja on oikeakätinen.
  2. Aikaisemmin kouluttamattomia aineita.
  3. Käden tai käsivarren aikaisemman vamman puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Neurologisen sairauden historia.
  2. Aiempi yläraajan tuki- ja liikuntaelinvaurio.
  3. Epävakaa lääketieteellinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: PNF-ryhmä
Se koostuu 15–25 terveestä koehenkilöstä, jotka saavat vain proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiokoulutusta 5 viikon ajan ja 17 päivää seurantaa ohjelman päätyttyä.
Menettely: PNF
proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatioharjoittelu
Kokeellinen: PNFMP
Se koostuu 15-25 terveestä koehenkilöstä, jotka saavat proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiokoulutusta ja henkistä harjoittelua 5 viikon ajan ja 17 päivää seurantaa ohjelman päätyttyä.
Menettely: PNFMP
proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatioharjoittelu ja henkinen harjoitustekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkanivelen vahvuus
Aikaikkuna: 6 minuuttia
elektromyografialaitetta käytetään mittaamaan lihaksen sähköistä aktiivisuutta
6 minuuttia
Kyynärnivelen vahvuus
Aikaikkuna: 6 minuuttia
elektromyografialaitetta käytetään mittaamaan lihaksen sähköistä aktiivisuutta
6 minuuttia
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Käsidynamometrillä mitataan kädensijan vahvuus
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jazan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 3. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8810025277

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

ei ole suunnitelmaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa