Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van mentale oefening in combinatie met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op de spierkracht van de bovenste ledematen en handgrepen

15 mei 2019 bijgewerkt door: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
De invloed van mentale oefening en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op de spierkracht van de bovenste ledematen en de handgreep zal worden gemeten bij 30 tot 50 gezonde studenten met dominante rechterhand. Hun leeftijd varieert van 18 tot 26 jaar. Proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan ofwel proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-groep of proprioceptieve neuromusculaire facilitatie met mentale oefening (PNFMP)-groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PNF-groep: 15 - 25 personen, deze proefpersonen krijgen alleen PNF-training. PNFMP: 15 personen, deze proefpersonen krijgen PNF-training met MP. Er wordt voor elke groep een trainingsprogramma gegeven gedurende 5 weken met 3 sessies x 30 min per week. Een apparaat voor elektromyografie (EMG) zal worden gebruikt om de elektrische activiteit van spieren te meten met behulp van oppervlakte-elektroden. Hydraulische handdynamometer zal worden gebruikt om de handknijpkracht te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De deelnemer is rechtshandig.
  2. Eerder ongetrainde proefpersonen.
  3. Afwezigheid van een eerdere verwonding van de hand of arm

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van een neurologische ziekte.
  2. Geschiedenis van musculoskeletaal letsel van de bovenste ledematen.
  3. Onstabiele medische toestand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: PNF-groep
Het zal bestaan ​​uit 15-25 gezonde proefpersonen die alleen proprioceptieve nucleomusculaire facilitatietraining krijgen gedurende 5 weken met 17 dagen follow-up na voltooiing van het programma.
Procedure: PNF
proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining
Experimenteel: PNFMP
Het zal bestaan ​​uit 15-25 gezonde proefpersonen die gedurende 5 weken proprioceptieve nucleomusculaire facilitatietraining en mentale oefentechniek krijgen met 17 dagen follow-up na voltooiing van het programma.
Procedure: PNFMP
proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining en mentale oefentechniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder gezamenlijke sterkte
Tijdsspanne: 6 minuten
een elektromyografieapparaat zal worden gebruikt om de elektrische activiteit van de spier te meten
6 minuten
Elleboog gezamenlijke kracht
Tijdsspanne: 6 minuten
een elektromyografieapparaat zal worden gebruikt om de elektrische activiteit van de spier te meten
6 minuten
Kracht van de handgreep
Tijdsspanne: 15 minuten
Handheld dynamometer zal worden gebruikt om de kracht van de handgreep te meten
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jazan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8810025277

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

er is geen planning

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren