Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af mental praksis kombineret med proprioceptiv neuromuskulær facilitering på muskelstyrke i øvre lemmer og håndgreb

15. maj 2019 opdateret af: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Indflydelsen af ​​mental praksis og proprioceptiv neuromuskulær facilitering på muskelstyrken i overekstremiteterne og håndgreb vil blive målt hos 30 til 50 raske elever med højre dominerende hånd. Deres alder vil variere fra 18 til 26 år. Forsøgspersoner vil tilfældigt tildeles enten proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) gruppe eller proprioceptiv neuromuskulær facilitering med mental praksis (PNFMP) gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PNF-gruppe: 15 - 25 personer, disse forsøgspersoner vil kun modtage PNF-træning. PNFMP: 15 personer, disse forsøgspersoner vil modtage PNF-træning med MP. Træningsprogram vil blive gennemført for hver gruppe i 5 uger med 3 sessioner x 30 min om ugen. Elektromyografi (EMG) enhed vil blive brugt til at måle den elektriske aktivitet af muskler ved hjælp af overfladeelektroder. Hydraulisk hånddynamometer vil blive brugt til at måle håndgrebsstyrken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi Arabien, 45142
        • Jazan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren vil være højrehåndet.
  2. Tidligere utrænede emner.
  3. Fravær af en tidligere skade på hånden eller armen

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om en neurologisk sygdom.
  2. Anamnese med muskuloskeletale skader i overekstremiteterne.
  3. Ustabil medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: PNF gruppe
Den vil bestå af 15-25 raske forsøgspersoner, der kun modtager proprioceptiv nueromuskulær faciliteringstræning i 5 uger med 17 dages opfølgning efter afslutning af programmet.
Procedure: PNF
proprioceptiv neuromuskulær faciliteringstræning
Eksperimentel: PNFMP
Det vil bestå af 15-25 raske forsøgspersoner, der modtager proprioceptiv nueromuskulær faciliteringstræning og mental praksisteknik i 5 uger med 17 dages opfølgning efter afslutning af programmet.
Procedure: PNFMP
proprioceptiv neuromuskulær faciliteringstræning og mental praksisteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderledsstyrke
Tidsramme: 6 minutter
elektromyografi enhed vil blive brugt til at måle den elektriske aktivitet af musklen
6 minutter
Albueledsstyrke
Tidsramme: 6 minutter
elektromyografi enhed vil blive brugt til at måle den elektriske aktivitet af musklen
6 minutter
Styrke af håndgreb
Tidsramme: 15 minutter
Håndholdt dynamometer vil blive brugt til at måle styrken af ​​håndgrebet
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jazan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2018

Først opslået (Faktiske)

6. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8810025277

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

der er ingen plan

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med PNF

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner