- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03767413
Os efeitos da prática mental combinada com a facilitação neuromuscular proprioceptiva na força muscular do membro superior e na preensão manual
15 de maio de 2019 atualizado por: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
A influência da prática mental e da facilitação neuromuscular proprioceptiva na força muscular de membro superior e preensão manual será medida em 30 a 50 alunos saudáveis com mão dominante direita, com idade variando de 18 a 26 anos.
Os indivíduos serão aleatoriamente designados para o grupo de facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) ou facilitação neuromuscular proprioceptiva com prática mental (PNFMP).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Grupo PNF: 15 - 25 indivíduos, esses sujeitos receberão apenas treinamento PNF.
PNFMP: 15 indivíduos, esses sujeitos receberão treinamento de PNF com MP.
O programa de treinamento será conduzido para cada grupo por 5 semanas com 3 sessões x 30 min por semana.
Dispositivo de eletromiografia (EMG) será usado para medir a atividade elétrica dos músculos usando eletrodos de superfície.
O dinamômetro de mão hidráulico será usado para medir a força de preensão manual.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Arábia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante será destro.
- Sujeitos não treinados anteriormente.
- Ausência de lesão anterior na mão ou no braço
Critério de exclusão:
- Histórico de doença neurológica.
- Histórico de lesão musculoesquelética de membro superior.
- Condição médica instável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo PNF
Será composto por 15 -25 indivíduos saudáveis recebendo apenas treinamento de facilitação nueromuscular proprioceptiva por 5 semanas com 17 dias de acompanhamento após a conclusão do programa.
|
treinamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva
|
Experimental: PNFMP
Será composto por 15 -25 indivíduos saudáveis recebendo treinamento de facilitação nueromuscular proprioceptiva e técnica de prática mental por 5 semanas com 17 dias de acompanhamento após a conclusão do programa.
|
treinamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva e técnica de prática mental
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força da articulação do ombro
Prazo: 6 minutos
|
dispositivo de eletromiografia será usado para medir a atividade elétrica do músculo
|
6 minutos
|
Força da articulação do cotovelo
Prazo: 6 minutos
|
dispositivo de eletromiografia será usado para medir a atividade elétrica do músculo
|
6 minutos
|
Força de aperto de mão
Prazo: 15 minutos
|
O dinamômetro manual será usado para medir a força do aperto de mão
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
3 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 8810025277
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
não há plano
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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