Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av mental träning i kombination med proprioceptiv neuromuskulär facilitering på muskelstyrka i övre extremiteter och handgrepp

15 maj 2019 uppdaterad av: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Inverkan av mental träning och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på muskelstyrka i övre extremiteter och handgrepp kommer att mätas hos 30 till 50 friska elever med höger dominant hand. Deras ålder kommer att variera från 18 till 26 år. Försökspersonerna kommer slumpmässigt att tilldelas antingen proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) grupp eller proprioceptiv neuromuskulär facilitering med mental praktik (PNFMP) grupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PNF-grupp: 15 - 25 personer, dessa ämnen kommer endast att få PNF-utbildning. PNFMP: 15 personer, dessa ämnen kommer att få PNF-utbildning med MP. Träningsprogram kommer att genomföras för varje grupp under 5 veckor med 3 pass x 30 min per vecka. Elektromyografi (EMG) enhet kommer att användas för att mäta den elektriska aktiviteten hos muskler med hjälp av ytelektroder. Hydraulisk handdynamometer kommer att användas för att mäta handgreppsstyrkan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagaren kommer att vara högerhänt.
  2. Tidigare outbildade ämnen.
  3. Frånvaro av en tidigare skada på handen eller armen

Exklusions kriterier:

  1. Historik om en neurologisk sjukdom.
  2. Historik av muskel- och skelettskador i övre extremiteterna.
  3. Instabilt medicinskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: PNF-grupp
Den kommer att bestå av 15-25 friska försökspersoner som endast får proprioceptiv nueromuskulär underlättande träning under 5 veckor med 17 dagars uppföljning efter avslutat program.
Procedur: PNF
proprioceptiv neuromuskulär underlättande träning
Experimentell: PNFMP
Den kommer att bestå av 15-25 friska försökspersoner som får proprioceptiv nueromuskulär underlättande träning och mental träningsteknik under 5 veckor med 17 dagars uppföljning efter avslutat program.
Procedur: PNFMP
proprioceptiv neuromuskulär underlättande träning och mental övningsteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelledens styrka
Tidsram: 6 minuter
elektromyografiapparat kommer att användas för att mäta muskelns elektriska aktivitet
6 minuter
Styrka armbågsleden
Tidsram: 6 minuter
elektromyografiapparat kommer att användas för att mäta muskelns elektriska aktivitet
6 minuter
Styrka av handgrepp
Tidsram: 15 minuter
Handdynamometer kommer att användas för att mäta styrkan i handgreppet
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jazan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

3 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2018

Första postat (Faktisk)

6 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 8810025277

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

det finns ingen plan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera