Los efectos de la práctica mental combinada con la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la fuerza muscular de la extremidad superior y el agarre manual
15 de mayo de 2019 actualizado por: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Se medirá la influencia de la práctica mental y la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la fuerza muscular del miembro superior y el agarre manual en 30 a 50 estudiantes sanos con mano derecha dominante, cuya edad oscilará entre 18 y 26 años.
Los sujetos serán asignados aleatoriamente al grupo de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) o al grupo de facilitación neuromuscular propioceptiva con práctica mental (PNFMP).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Grupo PNF: 15 - 25 individuos, estos sujetos recibirán solo entrenamiento PNF.
PNFMP: 15 personas, estos sujetos recibirán entrenamiento PNF con MP.
El programa de entrenamiento se llevará a cabo para cada grupo durante 5 semanas con 3 sesiones x 30 min por semana.
Se utilizará un dispositivo de electromiografía (EMG) para medir la actividad eléctrica de los músculos utilizando electrodos de superficie.
Se utilizará un dinamómetro manual hidráulico para medir la fuerza de agarre de la mano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante será diestro.
- Sujetos previamente no entrenados.
- Ausencia de una lesión previa de la mano o el brazo.
Criterio de exclusión:
- Historia de una enfermedad neurológica.
- Antecedentes de lesión musculoesquelética de miembro superior.
- Condición médica inestable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo pnf
Consistirá en 15 -25 sujetos sanos que recibirán solo entrenamiento de facilitación neuromuscular propioceptiva durante 5 semanas con 17 días de seguimiento después de la finalización del programa.
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entrenamiento de facilitación neuromuscular propioceptiva
|
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Experimental: PNFMP
Consistirá en 15 -25 sujetos sanos que recibirán entrenamiento de facilitación neuromuscular propioceptiva y técnica de práctica mental durante 5 semanas con 17 días de seguimiento después de la finalización del programa.
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entrenamiento de facilitación neuromuscular propioceptiva y técnica de práctica mental
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de la articulación del hombro
Periodo de tiempo: 6 minutos
|
dispositivo de electromiografía se utilizará para medir la actividad eléctrica del músculo
|
6 minutos
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Fuerza de la articulación del codo
Periodo de tiempo: 6 minutos
|
dispositivo de electromiografía se utilizará para medir la actividad eléctrica del músculo
|
6 minutos
|
|
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Se usará un dinamómetro de mano para medir la fuerza del agarre de la mano.
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
3 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 8810025277
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
no hay plan
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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