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Die Auswirkungen von mentaler Übung in Kombination mit propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation auf die Muskelkraft der oberen Extremität und des Handgriffs

15. Mai 2019 aktualisiert von: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Der Einfluss von mentaler Übung und propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation auf die Muskelkraft der oberen Extremität und des Handgriffs wird bei 30 bis 50 gesunden Schülern mit rechter dominanter Hand im Alter von 18 bis 26 Jahren gemessen. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) oder der Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation mit mentaler Übung (PNFMP) zugeordnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PNF-Gruppe: 15 - 25 Personen, diese Personen erhalten nur eine PNF-Schulung. PNFMP: 15 Personen, diese Probanden erhalten eine PNF-Schulung mit MP. Das Trainingsprogramm wird für jede Gruppe 5 Wochen lang mit 3 Sitzungen x 30 Minuten pro Woche durchgeführt. Elektromyographie (EMG)-Gerät wird verwendet, um die elektrische Aktivität der Muskeln mit Oberflächenelektroden zu messen. Zur Messung der Handgriffstärke wird ein hydraulischer Handdynamometer verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Teilnehmer ist Rechtshänder.
  2. Zuvor ungeschulte Probanden.
  3. Fehlen einer vorherigen Verletzung der Hand oder des Arms

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer neurologischen Erkrankung.
  2. Geschichte der muskuloskelettalen Verletzung der oberen Extremität.
  3. Instabiler Gesundheitszustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: PNF-Gruppe
Es wird aus 15-25 gesunden Probanden bestehen, die 5 Wochen lang nur propriozeptives nueromuskuläres Fazilitationstraining mit 17 Tagen Follow-up nach Abschluss des Programms erhalten.
Verfahren: PNF
propriozeptives neuromuskuläres Fazilitationstraining
Experimental: PNFMP
Es wird aus 15-25 gesunden Probanden bestehen, die 5 Wochen lang ein propriozeptives nueromuskuläres Fazilitationstraining und mentale Übungstechniken mit 17 Tagen Follow-up nach Abschluss des Programms erhalten.
Verfahren: PNFMP
propriozeptives neuromuskuläres Fazilitationstraining und mentale Übungstechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft des Schultergelenks
Zeitfenster: 6 Minuten
Elektromyographiegerät wird verwendet, um die elektrische Aktivität des Muskels zu messen
6 Minuten
Stärke des Ellenbogengelenks
Zeitfenster: 6 Minuten
Elektromyographiegerät wird verwendet, um die elektrische Aktivität des Muskels zu messen
6 Minuten
Stärke des Handgriffs
Zeitfenster: 15 Minuten
Handgehaltenes Dynamometer wird verwendet, um die Stärke des Handgriffs zu messen
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jazan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8810025277

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen Plan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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