Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti della pratica mentale combinati con la facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla forza muscolare dell'arto superiore e sulla presa della mano

15 maggio 2019 aggiornato da: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
L'influenza della pratica mentale e della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla forza muscolare dell'arto superiore e sulla presa della mano sarà misurata in 30-50 studenti sani con mano destra dominante, la loro età sarà compresa tra 18 e 26 anni. I soggetti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) o al gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva con pratica mentale (PNFMP).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gruppo PNF: 15 - 25 individui, questi soggetti riceveranno solo formazione PNF. PNFMP: 15 individui, questi soggetti riceveranno una formazione PNF con MP. Il programma di formazione sarà condotto per ogni gruppo per 5 settimane con 3 sessioni x 30 min a settimana. Il dispositivo elettromiografico (EMG) verrà utilizzato per misurare l'attività elettrica dei muscoli utilizzando elettrodi di superficie. Verrà utilizzato un dinamometro manuale idraulico per misurare la forza di presa della mano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante sarà destrorso.
  2. Soggetti precedentemente non addestrati.
  3. Assenza di una precedente lesione della mano o del braccio

Criteri di esclusione:

  1. Storia di una malattia neurologica.
  2. Storia di lesioni muscoloscheletriche dell'arto superiore.
  3. Condizione medica instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo PNF
Sarà composto da 15-25 soggetti sani che riceveranno solo un allenamento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva per 5 settimane con 17 giorni di follow-up dopo il completamento del programma.
Procedura: PNF
training di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Sperimentale: PNFMP
Sarà composto da 15-25 soggetti sani che riceveranno allenamento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva e tecnica di pratica mentale per 5 settimane con 17 giorni di follow-up dopo il completamento del programma.
Procedura: PNFMP
allenamento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva e tecnica di pratica mentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dell'articolazione della spalla
Lasso di tempo: 6 minuti
dispositivo elettromiografico verrà utilizzato per misurare l'attività elettrica del muscolo
6 minuti
Forza dell'articolazione del gomito
Lasso di tempo: 6 minuti
dispositivo elettromiografico verrà utilizzato per misurare l'attività elettrica del muscolo
6 minuti
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: 15 minuti
Verrà utilizzato un dinamometro portatile per misurare la forza della presa della mano
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jazan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

3 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8810025277

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

non c'è nessun piano

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PNF

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Germany

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi