Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mentální praxe v kombinaci s proprioceptivní neuromuskulární facilitací na svalovou sílu horní končetiny a úchop ruky

15. května 2019 aktualizováno: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Vliv mentální praxe a proprioceptivní neuromuskulární facilitace na svalovou sílu horní končetiny a úchop ruky bude měřen u 30 až 50 zdravých studentů s pravou dominantní rukou, jejich věk bude v rozmezí 18 až 26 let. Subjekty budou náhodně rozděleny buď do skupiny proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) nebo skupiny proprioceptivní neuromuskulární facilitace s mentální praxí (PNFMP).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Skupina PNF: 15 - 25 jedinců, tyto subjekty absolvují pouze školení PNF. PNFMP: 15 jedinců, tyto subjekty absolvují školení PNF s MP. Tréninkový program bude veden pro každou skupinu po dobu 5 týdnů se 3 sezeními x 30 minut týdně. Přístroj elektromyografie (EMG) bude sloužit k měření elektrické aktivity svalů pomocí povrchových elektrod. K měření síly stisku ruky bude použit hydraulický ruční dynamometr.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudská arábie, 45142
        • Jazan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastník bude pravák.
  2. Dříve neškolené předměty.
  3. Absence předchozího zranění ruky nebo paže

Kritéria vyloučení:

  1. Neurologické onemocnění v anamnéze.
  2. Historie muskuloskeletálního poranění horní končetiny.
  3. Nestabilní zdravotní stav

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina PNF
Bude sestávat z 15-25 zdravých jedinců, kteří budou dostávat pouze proprioceptivní nueromuskulární facilitační trénink po dobu 5 týdnů se 17denním sledováním po ukončení programu.
Postup: PNF
trénink proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Experimentální: PNFMP
Bude sestávat z 15-25 zdravých jedinců, kteří budou dostávat proprioceptivní nueromuskulární facilitační trénink a techniku ​​mentální praxe po dobu 5 týdnů se 17denním sledováním po dokončení programu.
Postup: PNFMP
trénink proprioceptivní neuromuskulární facilitace a technika mentální praxe

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pevnost ramenního kloubu
Časové okno: 6 minut
elektromyografický přístroj bude sloužit k měření elektrické aktivity svalu
6 minut
Pevnost loketního kloubu
Časové okno: 6 minut
elektromyografický přístroj bude sloužit k měření elektrické aktivity svalu
6 minut
Síla úchopu ruky
Časové okno: 15 minut
K měření síly stisku ruky bude použit ruční dynamometr
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Jazan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

3. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8810025277

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

není žádný plán

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PNF

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit