Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ praktyki mentalnej połączonej z proprioceptywnym torowaniem nerwowo-mięśniowym na siłę mięśni kończyny górnej i chwytu dłoni

15 maja 2019 zaktualizowane przez: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Wpływ ćwiczeń umysłowych i proprioceptywnej toracji nerwowo-mięśniowej na siłę mięśniową kończyny górnej i chwyt dłoni będzie mierzony u 30 do 50 zdrowych uczniów z prawą ręką dominującą w wieku od 18 do 26 lat. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) lub do grupy proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego z praktyką umysłową (PNFMP).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupa PNF: 15 - 25 osób, osoby te przejdą tylko szkolenie PNF. PNFMP: 15 osób, osoby te przejdą szkolenie PNF z MP. Program treningowy będzie prowadzony dla każdej grupy przez 5 tygodni z 3 sesjami x 30 min tygodniowo. Urządzenie do elektromiografii (EMG) posłuży do pomiaru aktywności elektrycznej mięśni za pomocą elektrod powierzchniowych. Hydrauliczny dynamometr ręczny posłuży do pomiaru siły chwytu dłoni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudyjska, 45142
        • Jazan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik będzie praworęczny.
  2. Osoby wcześniej nietrenowane.
  3. Brak wcześniejszego urazu ręki lub ramienia

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia choroby neurologicznej.
  2. Historia urazów narządu ruchu kończyny górnej.
  3. Niestabilny stan zdrowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa PNF
Będzie się on składał z 15 -25 zdrowych osób, które przez 5 tygodni będą trenowane wyłącznie proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe z 17-dniową obserwacją po zakończeniu programu.
Procedura: PNF
proprioceptywny trening facylitacji nerwowo-mięśniowej
Eksperymentalny: PNFMP
Będzie się składał z 15 -25 zdrowych osób, które przez 5 tygodni będą przechodziły proprioceptywny trening torowania nerwowo-mięśniowego i technikę ćwiczeń umysłowych z 17-dniową obserwacją po zakończeniu programu.
Procedura: PNFMP
proprioceptywny trening facylitacji nerwowo-mięśniowej i technika praktyki umysłowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła stawu barkowego
Ramy czasowe: 6 minut
Urządzenie do elektromiografii będzie wykorzystywane do pomiaru aktywności elektrycznej mięśnia
6 minut
Siła stawu łokciowego
Ramy czasowe: 6 minut
Urządzenie do elektromiografii będzie wykorzystywane do pomiaru aktywności elektrycznej mięśnia
6 minut
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 15 minut
Ręczny dynamometr posłuży do pomiaru siły chwytu dłoni
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Jazan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8810025277

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

nie ma planu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność fizyczna

Badania kliniczne na PNF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj