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Les effets de la pratique mentale combinée à la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la force musculaire du membre supérieur et de la poignée

15 mai 2019 mis à jour par: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
L'influence de la pratique mentale et de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la force musculaire du membre supérieur et de la préhension de la main sera mesurée chez 30 à 50 étudiants en bonne santé avec la main droite dominante, Leur âge sera compris entre 18 et 26 ans. Les sujets seront assignés au hasard au groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) ou au groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive avec pratique mentale (PNFMP).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Groupe PNF : 15 - 25 individus, ces sujets recevront uniquement une formation PNF. PNFMP : 15 individus, ces sujets recevront une formation PNF avec MP. Le programme de formation sera mené pour chaque groupe pendant 5 semaines avec 3 sessions x 30 min par semaine. Un appareil d'électromyographie (EMG) sera utilisé pour mesurer l'activité électrique des muscles à l'aide d'électrodes de surface. Un dynamomètre à main hydraulique sera utilisé pour mesurer la force de préhension.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabie Saoudite, 45142
        • Jazan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Le participant sera droitier.
  2. Sujets auparavant non formés.
  3. Absence de blessure antérieure de la main ou du bras

Critère d'exclusion:

  1. Histoire d'une maladie neurologique.
  2. Antécédents de lésion musculo-squelettique du membre supérieur.
  3. Condition médicale instable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe PNF
Il sera composé de 15 à 25 sujets sains recevant uniquement une formation proprioceptive de facilitation nuéromusculaire pendant 5 semaines avec un suivi de 17 jours après la fin du programme.
Procédure: PNF
formation en facilitation neuromusculaire proprioceptive
Expérimental: PNFMP
Il sera composé de 15 à 25 sujets sains recevant une formation de facilitation proprioceptive nuéromusculaire et une technique de pratique mentale pendant 5 semaines avec un suivi de 17 jours après la fin du programme.
Procédure: PNFMP
formation à la facilitation neuromusculaire proprioceptive et technique de pratique mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de l'articulation de l'épaule
Délai: 6 minutes
appareil d'électromyographie sera utilisé pour mesurer l'activité électrique du muscle
6 minutes
Force de l'articulation du coude
Délai: 6 minutes
appareil d'électromyographie sera utilisé pour mesurer l'activité électrique du muscle
6 minutes
Force de préhension
Délai: 15 minutes
Un dynamomètre à main sera utilisé pour mesurer la force de la poignée
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Jazan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2018

Première publication (Réel)

6 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8810025277

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

il n'y a pas de plan

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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