Влияние умственной практики в сочетании с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией на мышечную силу верхних конечностей и хват рук
15 мая 2019 г. обновлено: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Влияние умственной практики и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на мышечную силу верхней конечности и хват кисти будет измеряться у 30-50 здоровых студентов с правой ведущей рукой, их возраст будет варьироваться от 18 до 26 лет.
Субъекты будут случайным образом распределены либо в группу проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF), либо в группу проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации с умственной практикой (PNFMP).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа PNF: 15–25 человек, эти субъекты будут проходить только обучение PNF.
PNFMP: 15 человек, эти субъекты пройдут обучение PNF с MP.
Программа обучения будет проводиться для каждой группы в течение 5 недель с 3 занятиями по 30 минут в неделю.
Устройство электромиографии (ЭМГ) будет использоваться для измерения электрической активности мышц с помощью поверхностных электродов.
Гидравлический ручной динамометр будет использоваться для измерения силы захвата рук.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 26 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Участник будет правшой.
- Ранее необученные предметы.
- Отсутствие предшествующей травмы кисти или предплечья
Критерий исключения:
- История неврологического заболевания.
- Скелетно-мышечная травма верхней конечности в анамнезе.
- Нестабильное состояние здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа ПНФ
Она будет состоять из 15-25 здоровых субъектов, получающих только проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию в течение 5 недель с последующим 17-дневным наблюдением после завершения программы.
|
тренировка проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации
|
|
Экспериментальный: ПНФМП
Она будет состоять из 15-25 здоровых испытуемых, получающих проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию и технику умственной практики в течение 5 недель с последующим 17-дневным наблюдением после завершения программы.
|
проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация и техника умственной практики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила плечевого сустава
Временное ограничение: 6 минут
|
устройство электромиографии будет использоваться для измерения электрической активности мышц
|
6 минут
|
|
Сила локтевого сустава
Временное ограничение: 6 минут
|
устройство электромиографии будет использоваться для измерения электрической активности мышц
|
6 минут
|
|
Сила захвата рук
Временное ограничение: 15 минут
|
Ручной динамометр будет использоваться для измерения силы захвата руки.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8810025277
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
нет плана
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .