A proprioceptív neuromuszkuláris facilitációval kombinált mentális gyakorlat hatása a felső végtag izomerőre és a kézfogásra
2019. május 15. frissítette: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
A mentális gyakorlat és a proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció hatását a felső végtag izomerőre és a kézfogásra 30-50 egészséges, jobbkezes, 18-26 éves korú tanulóban mérik.
Az alanyokat véletlenszerűen besorolják a proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció (PNF) vagy a proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció mentális gyakorlattal (PNFMP) csoportba.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
PNF csoport: 15-25 fő, ezek az alanyok csak PNF képzésben részesülnek.
PNFMP: 15 fő, ezek az alanyok MP-vel PNF képzésben részesülnek.
A tréning program minden csoport számára 5 hétig tart, heti 3 alkalommal x 30 perc.
Az elektromiográfiás (EMG) készüléket az izmok elektromos aktivitásának mérésére használják felületi elektródák segítségével.
A kézfogás erősségének mérésére hidraulikus kézi dinamométert fognak használni.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Szaud-Arábia, 45142
- Jazan University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevő jobbkezes lesz.
- Korábban képzetlen tantárgyak.
- A kéz vagy a kar korábbi sérülésének hiánya
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai betegség története.
- A felső végtag izom-csontrendszeri sérülése a kórtörténetben.
- Instabil egészségügyi állapot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: PNF csoport
15-25 egészséges alanyból áll majd, akik csak proprioceptív nueromuscularis facilitációs tréningben részesülnek 5 héten keresztül, a program befejezése után 17 napos követéssel.
|
proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs tréning
|
|
Kísérleti: PNFMP
15-25 egészséges alanyból áll majd, akik proprioceptív nueromuscularis facilitációs tréninget és mentális gyakorlati technikát kapnak 5 héten keresztül, a program befejezése után 17 napos követéssel.
|
proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs tréning és mentális gyakorlati technika
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vállízület erőssége
Időkeret: 6 perc
|
elektromiográfiai készüléket használnak az izom elektromos aktivitásának mérésére
|
6 perc
|
|
A könyökízület erőssége
Időkeret: 6 perc
|
elektromiográfiai készüléket használnak az izom elektromos aktivitásának mérésére
|
6 perc
|
|
A kézfogás erőssége
Időkeret: 15 perc
|
Kézi dinamométerrel mérjük a markolat erősségét
|
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. december 16.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. február 3.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. február 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. december 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. december 5.
Első közzététel (Tényleges)
2018. december 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. május 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 15.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 8810025277
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
nincs terv
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .